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首先通过《仪表供气设计规范》可以确定大概的供气量,一般都是按照调节阀2NM3/H,然后切断阀1NM3/H,计算完之后再乘上一个2.1~2.3的系数。
可是就是这个值算出来之后提给工艺,工艺人员说太大了,说一般情况下,调节阀和
2013年08月14日发布人:=心晴=
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系统故障的基本分析步骤
现场仪表测量参数一般分为温度、压力、流量、液位四大参数。
现根据测量参数的不同,来分析不同的现场仪表故障所在。
1.首先,在分析现场仪表故障前,要比较透彻地了解相关仪表系统的生产过程
2010年11月27日发布人:rjzhang0110
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目前正在研究一个冻干产品,发现冻干过程中,干燥后的内容物飞出来很多,有些干燥后的块状物起来,悬在瓶的中间。这种现象我们判断是发生在一次干燥的末期。由于这个产品比较容易冻干,我们目前选的一次干燥温度是10℃,真空度是40Pa。
目前
2014年02月11日发布人:铃儿响叮当
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最近用ICP测铁矿样品,王水+氢氟酸微波消解试样,190度1h,加硼酸饱和溶液后120度挥酸,冷却后定容,开始空白还可以,但是这几次As和SI的空白很大,As有2.6mg/l,si居然有10000mg/l,大家有碰过这种情况吗?做的也不是很频繁的,同样的消解罐做其他样品都可以,但是就是这个不行,还有
2014年12月19日发布人:tomm
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求解惑,比如溶剂是水,卡拉胶的凝胶化就是卡拉胶的增稠过程吗?两者之间的关系是什么样子的?,我的理解是,其实凝胶和增稠是两个概念,凝胶化就是高分子化合物在某一个条件下发生相互交联,导致粘度增大的现象。凝胶化的最终是形成胶体物质。凝胶化可以
2023年09月16日发布人:小米粒
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本公司蜡油进装调节阀最近一个月内出现两次全关后降量切料问题,现从仪表角度分析怎样处理可以减少降量、切料事故的发生?提出一方案请大家帮忙分析其可行性。我催化装置主要通过对温度的涨降观察来作为工艺生产的重要指标。当调节阀无故跳零时
2013年08月15日发布人:双_视野
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?,加脱模剂没什么多大用,如果后加还容易影响测量,好像和温度和熔融时间有关,我现在也在头痛这个问题,希望有人指导下,缓冷会不会有用?类似“退火”的手段可以试试看哇?,挂壁完成后,四硼酸锂也是要和坩埚完成脱模过程的,在无脱模剂的情况下,熔剂膜
2019年05月06日发布人:small2011
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应保持光谱仪表面干净。样品所发生的任何液体溢撒应立即用软布擦拭干净。如必要,可用软布沾温水或中性洗涤剂擦拭。
不要采用有机溶剂或粘稠清洁剂擦洗。大家针对仪器表面清洁有何妙招?,就是清洁擦拭,勤快点,不要让灰尘掉里面去,是的,勤快是
2014年09月18日发布人:jom
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一些液位和密度的仪表需要加冲洗环。 什么情况下需要加呢?选的时候注意什么问题啊?,介质中含有渣子的,时间长易堵的.加冲洗环要定时冲洗或排放.,一般就是脏介质要加冲洗,避免堵塞导压管。,黏稠的介质,容易结晶,容易沉淀的物质,装在
2013年08月23日发布人:冰@舟
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来国外有板有3个月了,研究员突然问我过成,我没做过实验,什么都不知道,我想知道这个过程,最好有动画什么的,个种酶的浓度,都起什么做用,谢谢,能快点回复最好了!![/size],[size=2]
那不是很简单的吗?RT
2015年10月09日发布人:yes4