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酒精棉球可以擦拭培养液的瓶口吗?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
当然可以了,我们实验室有时就这么做,没什么不好的。[/color][/size],[size=2][color=Black
2012年07月07日发布人:ero11
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试了好几次都不行,怎么回事?为什么钠对不上?,0和100?你是用原吸中的发射法测钾钠?另,你说的数据是发射值还是什么?单位是?,在一些资料中看到,说是过程中需要加入氯化锶或者氯化铯,在哪一步加呢?
该加多少?
加入这个据说是可以消除其他元素的干扰?
我们的试验方法是:
称取基准氯化钠0.9430克,基准氯化钾0.7915 克
2015年07月28日发布人:happydream
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[size=3][color=Black][font=仿宋_GB2312]
做细胞培养,绝大部分人可能会碰到外源因子干预细胞的过程。那么干预前及干预过程中血清浓度是否要改变呢?希望大家一起讨论一下。
发帖格式:
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2012年04月05日发布人:kswl870
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给你推荐个“笨”方法:复苏扩增时显示有表达,说明菌株没问题,但是放大后不表达(终点?),可以通过扩大过程中分步收集留样检测,来判断哪个过程出现了丢失。一般的可能性是工程菌株不稳定。[/size],[size=2]发酵过程补料
2014年08月29日发布人:BUK
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大家讨论下在自己的分离过程中怎么用半制备液相的啊,
流速开到多少,喜欢用紫外还是示差,一般多久能制备一个样,
还有用什么牌子的半制备柱,以及大概一个月用几天半制备,半制备的流速一般不会大于100ml,比较常用,半制备的柱子很多家都有
2017年03月07日发布人:haohaorenjia
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[size=2]如题,大家可以讨论下同。面试主要问些什么问题之类的[/size],[size=2]仪器原理,使用经验这些都必不可少啦。[/size],[size=2]现在他们貌似都是招那种外包工程师,正式的应该比较少吧。[/size
2015年03月23日发布人:溶解度
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循环伏安法中怎样判断不可逆的还原过程是单电子还是双电子的如题,the reduction peak current on the square root of scan rate 的图能说明什么问题,把图贴出来也许会更好点呢~~,是不是
2015年12月19日发布人:今生如此
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采用的是5%的浓缩胶,12%的分离较,初始电压120V,到分离较时,增加到200V,但是并没有压缩条带,溴酚兰的颜色很宽,染色后蛋白条带也很宽,想请教下是什么原因可能会导致这种结果。我采用了5倍上样BUFFER,然后与样品1:1稀释,会不会是上样
2013年10月08日发布人:any333
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][font=黑体]
涉及目的基因来源,工程细胞株构建、细胞库鉴定,细胞培养过程等,见
《重组制品生产用哺乳动物细胞质量控制技术评价一般指导原则》[url
2015年07月07日发布人:生物迷
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[size=2][color=Black]我是新手,但是做蛋白也2个月了,简单的说,从不懂到稍微懂,走了些弯路,鄙视那些不教人只说风凉话的,对于新人只有先获而后给,不叫不劳而获,不劳而获是连论坛都不上等着别人给你材料。
这次发下我这两个月的成果,给新人参考,也算是还丁香园给我的帮助(可以说,我学的
2013年06月01日发布人:箭头儿