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forget it.
这也是为什么你要消除热历史的原因。,会不会是受固化剂的影响呢?,是相同测试条件,不同仪器吗?连续升温扫描两次,差别多大?第二次的有差异吗?,测时间不同吧?考虑测试前样品状态是否一致?Tg有几种的表征方式,三家的算法是否一致?,第一次有热历史,结果又影响,应该看第二次扫描结果;
不过,如果玻璃钢交联
2011年02月28日发布人:syx147
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建模分析,只知道利用chemoactbx工具箱,具体步骤及有关公式不大明白,也没找到帮助信息(利用帮助已解决Bipls及Sipls问题),希望熟悉的朋友不吝赐教!多谢!,哪位搞算法的版友来帮帮忙,找uve-pls的实用例程序自己改……,你
2015年10月09日发布人:teddy
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?
可以咨询一下你们的仪器工程师啊~,他们的建模软件算法较少 不能成功建模,这样啊,对聚光的软件不了解。lz是怎么判断不能成功建模的呢?是建立的模型预测效果不好?
不过个人感觉做定量模型其实用得最多的还是PLS吧
2016年04月20日发布人:adg
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数字多道根据算法不一样,A算法的可以到个8,9万,B算法的可以到个3,4万左右,其实A,B两种的效果一样.,如果是波长色散的多道,由于处理比能量色散的要求简单些,记数可以几十万,甚至上百万,,你说的计数率是ICR还是OCR?,ICR OCR
2014年11月27日发布人:adg
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+0.14 ml 1.5M NaCl=1.4ml的工作液或贮存液,即为100%percoll.
然后按照这个浓度与配。按你的配法,实质为78%percoll.
密度的算法:
(percoll体积*密度+NaCl体积*
2012年02月15日发布人:zsxan1990
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联系,lz聚光的近红外仪没有自身配带的建模软件吗?
可以咨询一下你们的仪器工程师啊~,他们的建模软件算法较少 不能成功建模,这样啊,对聚光的软件不了解。lz是怎么判断不能成功建模的呢?是建立的模型预测效果不好
2015年05月09日发布人:adg
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计算方法的结果不一样呢?希望各位大侠指点迷津!!,是可以用来计算分子量和等电点 前体是你必须知道全基因或者全氨基酸的序列,用1389/3*110 是根据氨基酸的量来算平均分子量
114718.07/1000及转换成KD 是相对精确的算法,但也
2015年11月14日发布人:hcy517
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在分析的时候总是计数率低而死时间又比较大 怎么解决呀 望高手指点 急!!!,成型时间,堆积时间,降低管压,管流等方法解决,一般数字多道根据算法不一样,A算法的可以到个8,9万,B算法的可以到个3,4万左右,其实A,B两种的效果一样
2015年08月01日发布人:iop
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科学家在棘鱼这种“披盔戴甲”的小鱼身上发现突变。这些突变可能有助于棘鱼迅速进化,以适应咸水和淡水这两种不同的生存环境。
自大约一万年前末次冰期结束后,生活在海洋中的三刺棘鱼不断地向世界各地的河流与湖泊拓殖。只需十代——这对
2012年04月20日发布人:lintianyi
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,你可以查询,特点是高分辨,我们公司就是掌握全套技术,包括SI-PIN制作技术,锯齿波要看前放的,那个东西一般都随探头一起卖的,然后做梯形成型算法,再转化成我们的谱图。很复杂的一套东西,国内目前能做好的人不多。,这个问题要涉及数字多道的内部算法。比如Amptek公司的数字多道
2014年08月29日发布人:风往尘香