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小弟使用手动顶空的方式 测定水中的四氯化碳 和 三氯甲烷 但是目前标准曲线不成线性 小弟 的实验过程如下 使用100ml顶空瓶(输液瓶) 先在马弗炉中450度灼烧 1h 后150度烘箱2h 做标准使用的刻度吸管 容量瓶
2014年11月13日发布人:small2011
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[size=2][font=黑体]一款柠檬食用香精GCMS分析发现添加非食用成分
一款柠檬香精市场样品,虽然柠檬香气很强,但感觉有点异常,但不清楚是什么原因,就进行气相色谱质谱分析。
1试验部分
1.1 仪器与装置
美国
2015年03月28日发布人:石头鸟
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不会解析ESI的质谱图,大虾帮忙看看。
样品是甲胺(有可能是二甲胺)。质谱图离子峰 42.7(丰度61%),43.5(丰度60%)55.1(丰度31%) 66.0(丰度100% )99.3(丰度10%) 样品对吗? 是甲胺还是二甲
2007年08月17日发布人:snow_white
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用亚甲兰测阴离子比色时,吸光度非常不稳,7230g分光光度和紫外分光光度都试过,吸光值一直往下跌,而且分光光度测硫化物时很稳,测挥发酚也极不稳。,那是因为萃取法用的溶剂是三氯甲烷,本身就容易挥发,所以会越来越不稳定,那请问怎么读数呢?什么
2015年10月08日发布人:大学习
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为什么有的在线检测仪是直接插入管道,有的需要在管道上另开一个支路接到检测仪(加流通池)上才能检测,请说明一下,谢谢!,管道里面的流体流速太快,而有些检测仪表的探头(或者叫电极)可能会被这么高的流速损坏,再者,有些电极在高流速状态下数据显示
2013年05月14日发布人:艾玛@加油
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做金属有机合成,在二氯甲烷溶剂中加入三乙胺,生成三乙胺盐酸盐,最后想得到的是金属有机的晶体,但是在二氯甲烷中得到的是澄清溶液,最后结晶还是先结出三乙胺盐酸盐,求各位虫友帮忙,如何除去三乙胺盐酸盐或者谁有类似经历哪步出错了。反应都是在无水
2014年03月08日发布人:shuishui
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?,全氟烷烃,估计hp-17ms柱可以,试试用氯仿溶解,HP-5能用就用HP-5,非极性柱耐用,寿命长。,查找全氟羧酸的溶解性 再从中选择适合的溶剂
2011年06月11日发布人:zjmuche
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转载
求助,在线水分检测仪哪家的比较好呢!是在线的,精度1%,量程:含水量0.1%-60%。介质状态:液体和固体。请用过的前辈指教。谢谢,比较多,如北京中油联、北京均友、潍坊华祺、潍坊新石仪等,10%---60%很笼统啊~请给出一个具体
2013年08月25日发布人:小书虫
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GC样品什么溶剂会损坏柱子
在论坛上看到一资料说是二氯甲烷,甲醇要避免用,会对柱子的寿命有影响,不知道这是什么道理?
丙酮做溶剂能用吗?
大家一般用什么溶剂溶剂gc样品?,水对一些色谱柱的影响较大!,我通常用丙酮或乙腈,必要时也
2011年12月31日发布人:孙彧730
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1、甲胺与酮反应,生成亚胺我采用的是酮和甲胺乙醇溶液反应。有些说要加酸作催化剂,是不是加无水醋酸?盐酸有水可以吗?PH=5,6应该就可以了吧?有的人说什么都不加?
2、生成亚胺是可逆的,所以后面我采用了加入“活性镍+氢气”:之前实验
2014年05月17日发布人:风往尘香