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干净不现实啊,毛细管吸一下溶液然后提起吸空,重复以上几次会把堵塞物消除,原理在于压力差的变化。但吸空时间不能太长。,为啥不能吸空气太久
我试过用注射器
但是多次之后发现效果也不是很好,可以选择合适的酸,避免产生沉淀,例如:含有锡样品用硝酸
2016年02月20日发布人:iop
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我们用PE800原吸做饮料中的铜含量,考虑到样品基体不是太复杂,直接用水稀释进样,但标准曲线做的很好,样品结果却出现(做平行样)第一个数据比第二个数据高,如:71.3ug/L,63.5ug/L,连着做了几次还是这样,换了样品做依然如此
2015年04月26日发布人:风往尘香
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:进样口 检测器 气相色谱[/font][/color]
气相色谱的温度设定是个关键问题,对检测结果有很大影响,那么,进样口和检测器的温度该如何设定?有没有
2015年02月10日发布人:c86v
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,怎么分束器还是得进口?难道国产的不行吗?
一次偶然的机会,认识了一个做镀膜的朋友,就下意识的问了一下关于半透半返的透镜能不能做(2--6um)?他说能做,并且原先做过,还有原先做过的镜子的透过率的光谱图。
说实话,他让我看的这张光谱图
2014年11月07日发布人:okhaha
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空心阴极灯在高电流脉冲供电时,空心阴极灯内的原子对发射线产生自吸,使发射线变宽,当在极端的情况下出现谱线严重自蚀,谱线的峰值强度完全被吸收,此光光通过原子化器测得背景吸收,这里的难点是如何知道每个灯产生严重自蚀时的最低电流,了解这个,电流不够
2014年08月25日发布人:jiankufanhan
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]蒸发光检测器基线总不平,为什么呢?
各位老师好
我用蒸发光检测器做一批样品,流动相为二氯甲烷:乙腈(35:65),雾化温度40度,蒸发温度90度
气压21pis
2011年11月11日发布人:dhpbj
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没破,那是什么原因?换个雾化器1280元,让领导批评了都,我刚开始接触原子吸收,反吹
酸泡,吸管就开始吹泡泡。。证明已经通了。。你重新调整压力就ok,有负压才能吸样,如果是反吹,有可能雾化器的空气出口堵了,什么叫‘投了投’?没看
2015年07月04日发布人:jiushi
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:检测器[/font][/color]
各位,有哪位了解红外检测器Dtgs的给详细介绍一下,另外这种检测器国内有生产的吗(无论用于哪台仪器都行)?如果有麻烦发个照片
2014年09月10日发布人:xiaoniao
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有没有用过MVR废水(主要是盐水)回收工艺的?里面的蒸汽压缩机使用的是进口还是国产的?,国产的
mvr只能处理不腐蚀性的介质,遇到腐蚀性的介质有点问题的,目前进口的多,价格很高。但是现在国产的也很好了,老外的东西目前也在做国产化
2015年05月06日发布人:莫莫莫
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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-9]液相色谱[/url]的吸滤头上有大量气泡,无法消去,怎么办呢?
流动相已超声脱气,但是在使用时吸滤头处还是有许多气泡,不知怎么消去,有遇到此类问题的朋友
2010年10月02日发布人:wang_xing11