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提取的是小鼠肿瘤细胞,数量2.2*105每孔
转染干扰RNA后DMEM无血清培养38小时进行提取。
以前提未转染的细胞时,异丙醇离心后可见明显沉淀,跑胶可见三条清晰的带。这次看不到沉淀,抱着试试看的心理,7ul无
2015年12月04日发布人:JK.jon
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[size=2][color=Black]我用杆状病毒表达系统表达出带有6X His标签的蛋白,请问:选用什么公司的蛋白纯化系统好啊?需要选购哪些试剂?焦急等待中ING……[/color][/size],[size=2][color
2023年09月23日发布人:mingming0638
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我要做外周血淋巴细胞的RNA提取,请问我是采完血后一个一提呢,还是先冻存在液氮中,一起做?
冻存后会不会影响RNA的量?
请赐教.[/size],[size=2]
这需要看你自己的情况,如果标本每次只有少数几个
2015年10月07日发布人:JK.jon
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请问提取的总RNA跑胶从大到小有几条带啊,各是多大啊?高手指点下啊![/size],[size=2]
就长这样,能看见的只有28s和18s[/size],[size=2]
28S,18S,5S,28S是18S亮度
2015年03月11日发布人:SO2
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[size=2]有老师想做线粒体DNA的测序,但是在线粒体DNA的提取这一步遇到了麻烦。不知有哪位老师有类似的成果经验,请分享一下呗![/size],[size=2]
直接提总DNA,把它作为模板PCR就行了[/size],[size
2015年03月17日发布人:am10
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发信人: royluo ( 罗马情结), 信区: Biology
标 题: 从纯化到星辰---CSH蛋白质纯化课侧记(一)
发信站: Unknown Space - 未名空间 (Thu
2013年10月26日发布人:zwsyrt
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[size=2]做realtime有段时间了,现在有几个疑问请教大家,
一般提取组织RNA后都会测量浓度,然后根据RNA浓度调整体积,使得进行转录的RNA总量一致,最后得到的cDNA就不再测浓度,直接加1ul进入25ul的
2015年06月03日发布人:中国特色
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[size=2][color=Black][b]论坛上很多人都很擅长于蛋白质的纯化,但是大家很少涉及与对于一个实验室的纯化方法是否可以放大成可行的纯化工艺,应用于生产,或者要求更高的话适合于GMP的种种验证。
正如GE公司所言:精心筹备
2013年05月02日发布人:ffaa
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同时进行的话建议先提取总RNA。相比于DNA的稳定性,RNA含量在细胞中是多变的,当细胞新陈代谢速度加快时,蛋白质合成速率加快,RNA含量会增加
2015年03月16日发布人:feiya
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[size=4][color=Blue][size=4][font=黑体][求助]RNA抽提为何是很白的产物!
大家好!
我最近做RT-PCR ,使用的是C6细胞株,但是收集细胞TRIZOL裂解后,提取RNA ,所得产物是
2011年10月19日发布人:泡泡