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讨论一下。
如果保证色谱峰完整、线性范围没有问题。
定量结果和进样体积没有关系。,是自动进样还是手动进样?
有定量环没?
进样量大小可能影响峰形,进样量大峰形可能变差,进样量小可能影响检测灵敏度。,在峰形和灵敏度允许的
2013年07月28日发布人:读过书的
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我用UPLC-TQD检测塑化剂时出现了一个很奇怪的现象,就是DBP、DINP、DEHP在空白溶剂中均出现离子对,而且即使在进样体积为0时也出现,而且峰值很大,但是在制作标准曲线过程中也不是随浓度增大而增大,没有线性,初始判断是水出问题
2011年07月14日发布人:swn_nyve_vb
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乙酸铵
0.1%FA in ACN
regression: linear ,1/x2
这种情况哪位前辈遇到过啊?
是什么原因呢?
怎么处理的?,您的线性跨度有多少,会不会是高浓度点超载了。一般我们遇到这种情况是降低进样体积来解决
2009年07月22日发布人:higher
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感觉这两种针进样都不准,大家的气相色谱用的是什么针啊,有没有比较精密的,还是和我用的进样针呢? ... [/quote],毛细柱用的针一般是10ul的,你那些ml级的针气体进样用吧?
其实对进样针而言绝对体积准不准并不影响定量准确性,定量准确主要看进样的重复性,换言之
2011年09月15日发布人:lu1988771125
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下进行的?,既然要定量,没必要全扫描,选丰度大又有特异性的离子用SIM测灵敏度高
1.2. 标准曲线通常取5个点,线性相关系数为3个9
3.可以
4.内标法可以排除进样体积微小变化引起的误差。
3.选择离子的目的就是定量,全扫描的目的是
2011年12月22日发布人:ztjnanning
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就不会有你说的1%的差距的[/size],[size=2]每个人的操作习惯和手法都不一样,产生这样的误差也很正常。
[/size],[size=2]进样体积和速度或许会影响,但一般不会那么大。[/size],[size=2]
也许自动进样器可以解决问题[/size],[size=2]您分析什么样品,采用何种定量方式? 看看色谱图如何?
[/size],
2016年03月28日发布人:finger
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指示。对于进样体积的建议则比较容易(见表中的典型值)。注射了太大体积或太浓的样品会使色谱柱过载,导致峰展宽,变形或者峰融合。[/color][/size]
[size=3][color=#0000ff] [/color][attach
2010年01月07日发布人:zxlyid
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相差太大就不会有你说的1%的差距的
[/size],[size=2]
每个人的操作习惯和手法都不一样,产生这样的误差也很正常
[/size],[size=2]进样体积和速度或许会影响,但一般不会那么大。[/size],[size=2]也许自动进样器可以解决问题[/size],[size=2]您分析什么样品,采用何种定量方式? 看看色谱图如何?[/size],[
2016年02月27日发布人:yizhi
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20ul啊!!,自动进样的话直接选择进样体积20μL就行了,手动的话就需要是20μL的定量环啦~~,[quote]原帖由 [i]dsh080808[/i] 于 2009-11-25 19:58 发表 [url=http
2009年11月26日发布人:dsh080808
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0.5PPB,10ppb肯定不会过饱和。,保留时间稳定吗?孔雀石绿标准品曲线应该蛮好做的。楼主试试把曲线往高浓度延长看看,看是不是配制的问题。,首先要判断是液相的原因还是质谱的原因;液相进样体积是准确的(可以通过进水来测质量的变化),梯度或等度的压力变化是否一致;如果保留时间很好那最有可能的原因就是质谱了:1碰撞池的真
2011年11月30日发布人:xiaozhu917