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丙酮进样可以消除。效果不错 。
方法3 比较脏的衬管先用稀盐酸或洗液浸泡,然后用水洗去酸液,烘干后加正己烷超声清洗,然后硅烷化2H,再用正己烷清洗衬管,烘干后就可使用,效果很不错。
方法4 把很黑而难洗的石英玻璃衬管放入450度的马弗炉20分钟,取出冷却后用甲醇冲洗再烘干,结果
2010年07月21日发布人:uwku58h
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我想换一下衬管,不知道应该选择那一种型号,手动进样,分流比20比1,5183-4647这是安捷伦首推的分流进样衬管,里面有去火化的玻璃棉,[quote]原帖由 [i]ngoir[/i] 于 2010-5-19 22:46 发表 [url
2010年05月20日发布人:yzycsy
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管都是不一样的[/size],[size=2]必须用岛津的衬管。具体得看什么型号的进样口。如果是分流:部件号221-41444-01;不分流进样口:221-48335-01[/size],[size=2]其他部件号可查岛津2010中文
2015年03月09日发布人:memory
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一般大家都是习惯勤换进样管,废液管很少换?你换废液管的频率怎样,什么时候到了极点就换废液管?,样品应该是在这里气化的吧!
其中的玻璃棉有去除杂质和助于气化两个作用,我也很少,废液管疲劳了就换。,通常我是等它排不了液才换,毕竟这东西也很贵
2016年04月12日发布人:jiankufanhan
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,因为当时想多进一点样(同样衬管体积)。,与通常的进样方式比,脉冲进样有什么好处?,也想知道这种方法和传统的进样方式区别都有哪些啊?,样品少时就比较适合选择这种模式吗?,脉冲进样能进较多的样品量,峰型窄一点,特别是不分流进样时,使用脉冲加压,利于组分很快从衬管流到柱子。,样品浓度低时候,痕量也适合这种模式。,好处应
2010年12月22日发布人:fjdlgldg
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锥形的里边,可是也有那种直筒型的衬管,这样的话汽化了的样品怎么能保证完全进入到色谱柱了啊,岂不是损失了好多,而且也应该有拖尾吧?希望大家能解释下,我也没具体看过那一块的结构是上面样子的,参考下面分流进样口的一张类似的示意图
2011年02月01日发布人:iwfi325iwc
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也没有这么做过。,如果有兴趣,大家不妨试一下,不老化衬管(带玻璃棉)和老化衬管(带玻璃棉)走一下空白看看基线有什么区别?特别是使用过的衬管清洗后再使用。,这个倒没试过,朱老师说的实验可以做做,但感觉装进进样口后,设置好温度,也是相当于
2012年03月15日发布人:绿茵ssein
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液相色谱分析样品时,进样口往外倒液,是什么原因?是否影响样品含量的测定,怎么解决呢?,漏液了,更换密封圈,会使保留时间延后的!,这是你的转子密封坏了,赶快换一个吧,不然会影响检测的,转子密封圈 磨损比较严重 需要更换了
买一个吧 好像
2010年11月28日发布人:分析工
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各位好:
请问,下面这句话怎么理解呢?我基本上看每个国标它都有这一句话,这里的这一句 GB18581-2009 的附录C.5.1里的。
(进样量和分流比应相匹配,以免超出色谱柱的容量,并在仪器的检验器的线性范围内
2012年01月12日发布人:小江
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色谱柱一端接到进样口,一端不接检测器,打开仪器后,进样口压力持续升高,远超了设定值,更换了色谱柱,情况还是这样,不接色谱柱确无此现象,请问是何原因造成?,可能是分流流路堵了吧!,看看柱后有没有流量
把柱子出口放入丙酮中,看看柱子
2010年02月05日发布人:zhuifeng269600