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刚买回来的填充柱,Porapak Q,3m,外径3mm ,老化18个小时,FID检测器,自动进样,检测乙烯,乙醇,乙醚。汽化室温度150度,检测器250度,柱温40度,5度/分钟升温到150度,保持10分钟,进样,不出峰。
看了很多
2011年07月11日发布人:Erica2088wr
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前天一根1微升微量进样器被我不小心打弯了,想想还是用另外一根新的吧。
于是,我在系统适应性试验的过程中换了一根针,发现RSD值高出许多。我又从头做了一遍,样品的结果是93.8%
我比较好事儿,又拿出一根比较旧的针,又重新做了一遍,发现
2011年01月28日发布人:wang_xing11
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各位,ICP-AES的自动进样器,S10的型号,自动进样器的探针怎么选呢?一般在哪买?我们的坏了,拨打厂商电话,一般都有的。,哎,订了一个,2050块大洋,这贵的。。。,这是那个品牌的探针这么贵。,是怎么坏的,使用久了?,没办法,人家就靠
2015年11月19日发布人:nsdm
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进样时碰到这样一件事,编辑好序列和方法,点击开始,却弹出一个对话框,告诉你进样器电源已开启/关闭,请重新关机,连接进样器。于是关了
GC,开机之后还是这样,我又关了电脑,开机还是这样。而调用另一个方法另一个序列却没事,不知各位虫朋友
2010年05月21日发布人:TTEWEE
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一台安捷伦1100高效[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url],六通阀进样口那里漏液了,还漏得很奇怪,是从插针的那个口往外流流动相,不管进样阀
2011年01月12日发布人:fjdlgldg
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检测器,色谱使用的是正向条件。,流动相问题吧!,是不是检测器进气泡,或者是不是流动相的问题?,柱子太脏了,检测器进气泡会产生有周期性规律的峰形 建议重新洗柱子后再换流动相,柱子太脏了,如果是反相柱就用纯甲醇或是纯乙腈冲洗一段时间吧....,紫外灯开了没有啊,没开灯在冲柱子时就是这样的,或者是不是定量阀里有残留啊,因为我看这两个峰大小形状都差不多,你可以
2011年11月02日发布人:AMY2011
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[size=2][font=黑体]如题。谢谢 !![/font][/size],[size=2]没注意过所谓的二次进样。。。
是气相色谱的问题还是液相色谱的?[/size],[size=2]有点看不懂,能进一步解释吗?[/size
2015年03月04日发布人:周伯通pp
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中也得到证实!你能确定一定是进样器的残留引起的嘛?有没有可能是管路残留啊?,更换一下洗针液,用你的流动相的有机溶剂和不含盐的水相按你流动相的配比试试?,今天改用纯乙腈冲洗进样器了,效果有一些了,但还是有少许残留啊,对于本实验要做浓度很低的工作曲线有很大的影响啊,各位老师,还有
2008年07月06日发布人:红杏
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[size=2]版友们,你们家的气相自动进样器用的洗针溶液主要用什么啊?
甲醇,丙酮,乙醇,样品?
我这儿的GC - FID这几种都试过,进空针的是候,会有一个洗针溶剂峰产生。附件中我上传了两个谱图,
色谱柱的那一个,是不进样品
2015年11月28日发布人:49888
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小弟刚刚操作ICP没多久,但在采用自动进样器测样的过程中发现炬管中老是有水,有时直接堵住了进样管,造成等离子体熄灭,而我试着用手动进样,没有出现上述情况,请教各位到底是什么情况。所用仪器是瓦里安720 ICP-OES,呵呵,我给你支个招吧
2011年05月20日发布人:popshengu