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[[i] 本帖最后由 aa_tang 于 2009-9-22 19:38 编辑 [/i]],还会是到仪器m/z极限,灵敏度降低的原因呀,你加大进样量或者进样浓度看看呢。,补充一点,如果流动相、管路连接、离子化方面都没问题,那么
2009年10月05日发布人:wugao
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转载:
安捷伦自动进样器,
我需要进高浓度的标样做曲线,但是样品很少,只有100-200ul,自动进样器低于500好像就吸不进去了吧?大家有什么办法么?没有手动进样器。,你可以试一下垫高管,或把进样针位置往下设。,安捷伦有个配件订货号
2013年12月26日发布人:lisa2002
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[size=4][color=Black][b][求助]关于检测限和定量限的样品浓度问题
最近在做一个样品的定量限,我想问下我稀释500倍后信噪比是5,进样量是10,我能不能改变进样量20,使信噪比提高到10,这样的话图谱能不能
2011年10月28日发布人:qianqin1977
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设置有没问题,如果有梯度的话检查下梯度
做下比例检查,看看是不是比例阀出了问题,柱压升高和保留时间增加同时出现,系统堵塞的可能性比较大。可以监测一下流速(用容量瓶实测),应该比你设定的流速低。
可能原因是样品与流动相配合的不好。降低进样浓度是个解决思路。,你
2009年12月22日发布人:yyid
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]做样中发现一问题,不管样品浓度多大\进样量多大(1~5ul),分流就分离的好,关分流峰就连
2010年11月25日发布人:wyznanhang
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含量是多高?色谱柱的规格呢?会不会是过载了?,降低浓度,增大分流比,减小进样量,再看看。,浓度是否太大?稀释了再看看。,也有可能是柱子不合适,色谱条件不合适,漏气等原因,因为楼主提到过主峰没有过量程。所以请问楼主的分析条件是什么?,没有超过量程?那采集频率正常不?或者柱子做这个产品不合适,或者检测器有点问
2010年12月04日发布人:shengfengyu
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单峰,是不是进样浓度太小mmol/L容易受影响啊,液相单物质出双峰,可能原因:
1,溶剂不匹配,比如样品溶剂的强度比流动相大,己烯雌酚用甲醇溶解,如果流动相用甲醇和水,则可能会产生双峰,该用流动相稀释己烯雌酚,则出单峰。
2,进样阀的问题,样液进样不连续。
3,柱子塌陷或柱子
2008年10月28日发布人:ross_racheal
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进样量等外部条件保持相同,10:1的分流比得出的峰面积要比不分流得出的峰面积还要大,这是为何?衬管是两种模式通用的,根据样品浓度而分为分流与不分流,但有没有明确的界限表明低于多少浓度就应该选用不分流进样?,分流比不分流响应还高,两种可能
2010年07月15日发布人:绿茵ssein
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顶空进样测乙醇含量,水做溶剂,相同浓度标准品,第一次进样不出峰,第二次才出,而且两个样品同浓度的峰面积不同,为什么?PS:平衡温度78,时间15min,有可能是1.顶空第一次 没有准备好,(建议先做一个空白)
2.平衡时间略微
2011年12月02日发布人:yangjx1228
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有谁知道sunfire的柱子出峰面积在多少正常?
先谢了。,峰面积和进样浓度,还有检测器灵敏度有关,所以跟柱子是什么没什么关系,说的对,和柱子有什么关系.:) :),还要问一下,sunfire 是什么柱,:D :D,知道了,再问一下
2008年07月12日发布人:blue-candy