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气相顶空进样和手动进样1ul有多大的区别?
问题如题,有那位高手能解答些不?最近被乙醇检测搞的头都大了,请把经验都给我分享下吧。。。,顶空进样进的是气体样品,手动进样进的是液体样品,如果都是1ul,实际进样量就有很大差别!,顶空进样
2012年02月29日发布人:yujian8608
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[size=2][font=黑体]最近工作遇到一个烦心事,同一瓶样,进样的人不同,分析出来的结果也不同,这是什么原因啊。就是同一个瓶子进平行样,有一次帮别人进了一针,结果比他原来进的低了百分之一点多,后来他又补进了一针,结果也比我进的高
2016年01月30日发布人:橘子水儿
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岛津GC2010 自动进样器不能正常抓取样品瓶 设置是正确的。,是丹尼86.5的顶空吗?,还是AOC-20S? 能具体说一下情况么?,可能是灰尘的原因,如果清理还不行就报修吧,如何不能抓取呀?
定位不准吗?,[quote]原帖由
2011年08月06日发布人:zsw712
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请问:用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]做标准曲线,一种方法是进样体积相同,系列浓度和对应的峰面积得到;另一种是配制一个浓度的标准品
2011年01月25日发布人:renmr03
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第一次使用自动进样的液相,新的样品瓶,胶塞上的空是自己弄出来,还是让进样器自动扎出来?我把样品瓶没处理,直接放到盘里,结果进样后,柱压一直在升高,而且使用同一个柱子,相同的流动相和柱温,同一个样品在另一台液相出峰时间是5.9min,而自动
2009年12月29日发布人:chennanright
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近期尝试TMS(三甲基硅烷)衍生生物样本,溶剂是吡啶,但是最近发现自动进样针推杆常被折弯而报废,手动推拉发现阻力非常大,也没有发现进样针内部脏。每次进样前后都用正己烷洗针3-5次。另外,我用的是SGE的自动进样针。
请教有经验的朋友
2013年12月26日发布人:atoz
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由于不小心进样的溶液中有些絮状物,堵死了进样口,现在拆卸下来了,但是不知道怎样去处理?上次不小心有金属丝已经弄坏了一个,差不多要4000大洋,所以现在不敢随意来弄。,是雾化器吗?是的话可以尝试泡酸,超声清洗,。可以循环多次,当然日常测试
2015年11月08日发布人:jiushi
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大家在检测时一般进样量都设置多少?
是按照相关规范?
还是按照厂家建议值?
或者自己摸索的?,一直都是1.5ml,仪器厂家的建议,仪器厂家推荐值,普析通用PF6-2的是1.0mL,仪器厂家的推荐值。仪器默认值。,海光的
2015年08月28日发布人:iop
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20微升的定量环,手动进样10微升和20微升有何区别?
我用的是20微升定量环,采用手动进样,分别进样10微升和20微升,并且也做了相应的2条标准曲线,但是同一个样品进10微升和20微升的计算结果相差较大,是不是10微升的进样量不准
2011年11月05日发布人:header
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手动进样针堵了怎样处理啊,25ul的,楼主换新的吧 !!,楼主可以 水煮下,溶剂超声清洗,平放在超声波内清洗下
拔出针芯,用另一根针吸点甲醇注入被堵的针芯内,再用针芯慢慢的推,注意不要用蛮力,不然可能导致针管玻璃开裂,可以先把针
2009年12月18日发布人:chengjia6