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问题[/size],[size=2]开机时进样口压力关闭,然后就报警还是怎么样?[/size],[size=2]新建分析方法实验看看。[/size],[size=2]有可能是漏气,试着更换进样口隔垫,拧紧进样口和进样口端柱螺母。[/size
2015年11月30日发布人:盼盼
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[size=2][color=Black][font=黑体]直接开
三氯甲烷的标准,不稀释,进样质谱没反应,但配成水溶液吹扫进样却有信号呢,奇怪了,能帮忙解释一下吗[/font][/color][/size],[size=2]进样针
2016年04月25日发布人:zbs
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液相色谱外标法,用进样针进溶液多少微升,我看到公司用进样针吸取60微升溶液打进手动进样器,定量管是20微升。大家是进60微升还是20微升?,至少60微升,如果你的进样针小的话可以多次打入!,对于20ul的定量环,进样体积至少要40ul才好
2012年03月15日发布人:gretayuan
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图都是一样的,不通的柱流失和隔垫流失物质不一样,可以查阅相关的资料,确定是不是流失,流失产生的峰都是等间距的,特征性很强,并且硅氧烷的ms信息也很好辨认,一般情况下207这个离子是柱流失产生的。,隔垫流失是反复出现峰,又称二次进样,隔垫吹扫
2010年09月20日发布人:LUMGR
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原因?哪位高手知道,帮帮忙,万分感谢!,压力上不去最大的可能就是漏气,仪器应该有报警的,这跟进样口温度变化没关系。还有看看你的气源是不是快没气了!,就是漏气。把气瓶出口压力调大试试!,会不会有漏气?检查进样隔垫,O型圈和柱接头的石墨垫是否漏气
2011年06月10日发布人:lclong0213ng
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[size=2]一般用超声!也用沸水煮,还有其他的办法没,大师们分享下经验。[/size],[size=2]有老帖子提到这个问题,你可以通过搜索论坛 进样针堵塞找到。。[url]http://bbs.instrument.com.cn
2016年04月25日发布人:嗨皮
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[size=2][b]标签:色谱 氦气 检测器 六通阀 四通阀
看了上次甲由田申版主发的绕人的阀流程图,触发了一些感想,若是能将所有仪器的阀进样程序和配置都归纳一下,总结成一本资料,以后分析人员就不会对自己仪器的进样原理这么
2014年08月11日发布人:SO2
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请问,液质连用仪中自动进样用的装盛样品溶液的小瓶子是怎么清洗的?是用10%的硝酸溶液浸泡吗?,一般用洗洁精清洗-清水冲洗-蒸馏水润洗。,进样小瓶我们用铬酸洗液泡洗,然后用纯水清洗烘干。,我们是先将用过的瓶子泡在硫酸和重铬酸钾配制的洗液中
2010年01月05日发布人:guoluren
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各位大虾们:
我们的设备现在总在实验的过程中出现进样器中断的现象,有谁遇到过没有,怎么回事啊?我用的是PE AAnalyst600,把仪器进行一次全面的检修吧,有可能进样器有点密封不好,经常出现?会不会是进样器跟仪器之间的通讯
2009年12月02日发布人:S_jia
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进样管这两天一直有气泡:
与雾化器连接的进样管内部一直有气泡产生(溶液没有问题,溶液中也无气泡);使用有机溶液冲洗过(当然是关机后通过载气带动冲洗);也通过比较浓的硝酸清洗过,可是没有什么效果!
望各位版友老师们传授一点经验
2014年11月25日发布人:shuishui