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是不是所有的GCMS都按那个捕集阱?主要是捕集氮气吗?有没有净化气体的作用?,楼主是说进气相的捕集阱吗?主要是过滤水氧烃类等。,是的,不是还起到捕集氮气的作用吗?就是不太明白为啥还要捕集氦气中的氮气,使氦气更纯净啊,不是要求5个9么,氮气
2010年05月26日发布人:ngoir
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根进样针减少进样误差。,对照样和样品使用同一根针,那不是很慢?我们一般使用程序升温测试PU树脂中溶剂比例的,无需这么小心的,用乙腈洗3次,丙酮洗3次,进样时再润洗3次,就OK了。何况你进的还是同一个样品!,如果不嫌麻烦也没有什么,至少可以确认没有污染。一般多用溶剂清洗几次,在用样品清洗
2012年04月15日发布人:cdz19840125
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?气相进样针和液相进样针到底有哪些不同呢,可否混用?[/size],[size=2]配标曲最好是用标定过的移液管[/size],[size=2]1mL移液枪最好配一支,做标曲经常用。移液管很准确,同一种可用,不同种移液时,需要清洗,很麻烦
2015年03月28日发布人:kuohao17
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为什么测溶剂残留要考虑用顶空进样法呢?顶空进的原理是什么?与普通的气相进样相比有什么优势呢?希望高手们有相关资料的能拿出来分享一下啊!谢谢了!,顶空进样一般是样品中有固体不溶物或者有对色谱柱伤害较大的物质
一般这样的情况选择顶空进样,顶
2011年02月19日发布人:huliping1208
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微升进样量的高度。如果是5微升进样量应该针的高度为0.5mm为宜。,这个是不负责任的说法!,什么是6/10-7/10?
但是针尖在返回时有残留就是不正确的。原因有二:
(1)针尖调得过低,针尖吐样后又沾附回来一些。
(2) 针尖表面不洁净了,产生了挂液,应该用乙醇棉球擦拭。,热电M6,
2014年08月22日发布人:jiankufanhan
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]进样的时候,都要求进样要快,就是说推针要快,拔针也要快。但是我的气化温度是290,温度很高,拔针的
2011年05月27日发布人:yxy8701
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手动进样时,峰面积重现性很差,该如何改进???,安装了定量环吗?如果有定量环,至少进2倍体积的满环样品,重现性很容易有保证。
再一个就是尽量保持手法一致,比如针充满的体积,进样速度以及洗针次数、润洗次数等等。,谢谢啊,有定量环的。“至少
2011年08月27日发布人:灵动
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]怎么用进样针进气体样品?主要是要保证重复性好,我认为关键是操作手法一致,慢慢吸样,快速进样。,有专门
2011年08月25日发布人:semxuxu
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[size=2] 新安装的福立9720FID,单毛细管的,做的样品是低沸点、高挥发,手工进样重现性很差,联系厂家,厂家说要用自动进样,这不,厂家同意借一台自动进样器试试。
我虽然是福立供应商的售后,但是自动进样器的第一次
2015年11月30日发布人:爱哭鬼
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梯度洗脱时 峰容易漂移,请教怎样用样品进样扣除流动相进样的背景,从而降低漂移。我是用安捷伦1200的 中文操作界面。谢谢各位大侠
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-1 14:04 编辑 [/i]],1、标准的空白
2011年04月13日发布人:走在阳光下