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AS3500自动进样器,因为进样动作有问题,导致针扎到小瓶盖子上了,针弯曲。现在不敢随意扳直,因为针是不锈钢材质,特容易断。
请问大家有没有遇到类似情况,如何处理使针恢复?,那不就报废了,没用了,我遇到过一次4000Q的针弯了,不过是
2009年11月14日发布人:心情se567
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[size=2]请问各位大侠
HPLC手动进样后多久能把针拔下来
有的人说一打进去过几秒就拔出来 而有的人说要过2分钟就拔出来
哪种说法是对的 大家都是怎么做的。。。[/size],[size=2]最好当前样品走完再拔
2015年07月20日发布人:qianqin1977
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进样很多次 每次结果都偏小 且每次不一样
进样垫更换以及内衬管清洗后 效果依然不好[/font][/size],[size=2]建议仔细检查进样针,如果没有问题,再检查衬管
2015年04月25日发布人:夕阳
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时间、响应以及峰形都会发生变化,这可能给物质在不同溶剂中的溶解性,以及刚进样后该物质在溶剂(溶剂又和固定相存在作用)和流动相间的分配有关。
最好将标准品加入血浆基质中再进一针以排除溶剂效应,确认待测物确实和标准物相同。,血浆基质中有要
2010年03月27日发布人:猪头可爱多
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大家好,我用的是日立的液相。现在的问题是当我的进样针自动从进样口移位取样时,进样口就会自己冒出一些液体。进样针进样后是没有泄露的,压力也正常,这个问题怎么解决,烦请告之,不甚感激,说明连针的部位气密性不是很好,所以才会掉液,可能是拉杆锈涩
2012年01月15日发布人:zrw-hlf
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[size=2]前两天刚维修好岛津的自动进样器,昨天工程师又反映安捷伦的自动进样器出问题了,故障现象为针扎不动报警。打电话给安捷伦工程师怀疑进样针电机故障。我的天啊,若让老板知道得不好受了。没办法,作为设备管理人员只能自己动手维修了
2016年01月24日发布人:端口
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我的铬标准溶液分别为20ppb和10ppb的2%(V/v)硝酸溶液(这个酸浓度的确有点高),清洗进样针的硝酸也为2%。但是这根进样针用的比较久了,同一个浓度的进样,信号值会越来越高。石墨炉的清洗是没有问题的,已经排除,已经锁定进样针清洗
2014年08月26日发布人:teddy
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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一般自动进样器的洗针溶剂经常是把剩余的倒掉,装新的溶剂,请问您经常清洗自动进样器的洗针溶剂瓶和废液瓶吗?为什么?,添加清洗溶剂时我会先晃一下小瓶看里面有无可视固体,如果有就彻底更换溶剂,如果没有就直接填装溶剂。,我们只是随时补满,没有刻意
2011年10月22日发布人:q_r_epcnge
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不知道各位大侠常用的进样量是多少啊!?是与使用的是HPLC还是UPLC有关吗!?重来没有优化过进样量, 我一直都用40ul,刚看了帖子说用5ul,这个是UPLC的进样量吧!?
补充:我的配置岛津20A- ABQTrap3200
2010年06月01日发布人:绿茵ssein