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[size=3][求助]使用液相的定量阀进样,一般进样体积有规定吗?
如题:
使用液相的定量阀进样,一般进样体积有规定吗?
比如20ul的定量阀,一般进多少合适?
我们在进行生物样品分析,样品量很少,据岛津工程师说需要
2011年11月08日发布人:ladyhuahua
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进2倍体积的满环样品”这是什么意思啊??我的定量环是20微升的,“至少进2倍体积的满环样品”是进样40微升吗??,应该是六通阀需维修了,定子和面子看看,没用充满定量管的方式进样?,进样量,再就是色谱条件是否相同,主要看你的进样技术了,一定
2011年08月27日发布人:灵动
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色谱图有杂质峰
最近在进样时,老出现杂质峰,清洗很多次就是除不去,直接搬动进样阀也会出现同样的情况,峰高时大时小,请教各位主要是什么问题来。,可能是进样口污染,用甲醇等清洗进样口。,是正峰还是负峰?负峰的话可能是进样压力波动。,流动
2011年11月24日发布人:Doctorcbw
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一台安捷伦1100高效[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url],六通阀进样口那里漏液了,还漏得很奇怪,是从插针的那个口往外流流动相,不管进样阀
2011年01月12日发布人:fjdlgldg
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[size=2]感觉进样阀堵塞,卸下超声清洗,安装后显示系统压力为零。难道进样阀坏了?从哪些方面着手维修呢?7725i在中国的售后维修怎么联系?
热心的色友们,急啊!有高见请指教!谢谢[/size],[size=2]压力为零?
开泵
2015年11月28日发布人:iii_ii
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改变;
2. 考虑是否柱效不行,换了一根柱子;冒险把柱子反冲一次,峰形依然没有改变;
3. 进样阀用甲醇清洗,作用不大;
4. 进针色谱甲醇,用甲醇溶解的样品,看了下吸收度,认为基线基本没有变化;
5. 流动相把甲醇换成乙腈,峰形还是
2014年12月02日发布人:8princess8
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,保护住,仪器污染的可能;进样阀也洗了好多次了,而且走空白时我也没有动手动进样阀,而是在桌面点击的。
还有什么原因呢,查了一下资料有的说混合器的问题,请问混合器自己如何修理啊
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2012年01月19日发布人:ztjnanning
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液相色谱进样品以后压力飚升什么原因?
使用伍丰高效液相色谱仪器,在仪器稳定后,进样品,刚刚掰下进样阀,压力马上就会上升很多,直至超过最高限度,是怎么回事,是不是说明进样阀堵了?应该怎么处理?求解求解,进样后迅速把进样阀掰回去压力还升
2013年06月27日发布人:yujian8608
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[size=2]岛津10A的进样阀,在进样后运行过程中如果把进样阀向上掰回来有时候会运行停止,请问这是什么原因呢?[/size],[size=2]请问是如何操作的?掰的时候速度尽量要快些。掰开不慢仍然停止,压力值是多少?设定的最大压力值
2015年07月20日发布人:bbc
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HSS86.50 结构相同。) 顶空进样器,采用了阀进样的方式。分析的时候,首先对顶空瓶加压,使得分析不同顶空瓶时,保证压力重复。并采用了定量环确定进样体积。
我们来讲述一下该形制顶空进样器的主要结构,以六通阀为核心。
1 Ready
2015年06月30日发布人:www.1