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有哪位老师指教一下,什么样的远传液位计好使(注:塔内很脏,大概三四年没有清理了,介质主要是乙烷,丙烷 ,丙稀)雷达的和单侧压力的液位怎么样?现在用的是远传杆的,浮子经常卡,也不准确,差压变送器的,都不好用,看安装位置从上面可以安装
2013年08月26日发布人:hey_bye
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用普析A3的原子吸收,仪器可以点火,但点火后会突然熄灭,或者进样品的过程中会熄灭,乙炔和空压机压力都符合要求,雾化器换过新的,问题也没有解决。请问各位有没有遇到同样的问题?该如何解决?,不知道是不是火焰传感器这边误报警,这个还是得普析的
2016年04月01日发布人:jiushi
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HPLC法测盐酸普萘洛尔含量,采用紫外检测器,用安捷伦-SB-C18柱,以乙腈:0.05M磷酸二氢钾30:70为流动相,但出来的色谱峰拖尾,且峰形对称性差。本人试过加酸加碱来改善拖尾,但效果不明显,特此求助,望有关人士能解我燃眉之急
2010年08月24日发布人:0412166
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【求助】普析通用TAS-990火焰型原子吸收2.1工作站软件,邮箱liuming216msn.com 谢谢!!,你可以与本地服务工程师联系索要!,你可以和当地的售后联系,现在最新版本已经到v2.3啦,AAWin v2.1工作站软件
2014年08月26日发布人:nmn
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:傅立叶[/font][/color]
今天启动傅立叶红外光谱仪时,发现无法正常扫描,最大值才是0.48,原来可以达到4-7,而且现在溴化钾窗口发出的红外光很微弱。通过自我检测,所有附件显示正常,请问是何原因,如何调整。我使用
2015年01月30日发布人:sistis
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[size=3] 【摘要】 采用Chiralpak ADH手性柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm),建立了正相高效液相色谱(NPHPLC)法直接拆分恩替卡韦与其光学异构体的方法。考察了流动相组成、酸碱性对柱效、分离度、保留时间
2010年03月18日发布人:PURPOSE人生
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我们的仪器做光学系统初始化时不能完成,提示说“轮廓移动太远无法初始化”哪位能给指导一下,不能初始化对测定结果的影响大吗?,PEICP-8000吧,还没遇到过这样的情况,你的房间温湿度变化大??,不能初始化对检测结果的影响面,没有评估过
2016年03月18日发布人:jkh123
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[size=2]请教各位老师,我用青岛普仁的检测器做阳离子实验,为什么出的都是倒峰,而且本底电导非常高,以致阳离子峰必须放大才能看到,我没用过那台仪器,不知道是怎么回事,仪器上的参数应该怎么调节和设置,仪器型号好像是PIC-8[/size
2015年11月18日发布人:=pkchen=
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如题 谢谢大家,瑞利线,你看看瑞利-金斯公式,X光子入射样品后,和样品中原子碰撞,如果发生弹性散射,其能量不变,称作瑞利散射;如果发生非弹性散射,其能量会变低,称作康普顿散射;
我印象中,1927年康普顿36岁得诺贝尔奖,就是用
2014年11月04日发布人:adg
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求教:
在相同放大倍数情况下SEM图像与普通光学显微镜成像是否相同,不考虑色彩。,根据成像原理,一般情况下电镜和光镜的图象衬度是相反的,虽然是同样的放大倍数,但由于分辨率差别比较大,所以表面细节上的差异相当大,同时SEM的景深要好
2009年10月28日发布人:阿九