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我厂用X荧光光谱仪型号是岛津1800,十一由于放假关闭了七天,结果等上班之后PR气流量表调到7之后就缓慢下降,降到了最下面,重复调之后还是下降,气体是新换的,不知道是气体原因还是别的原因,请各位指点一下。,我们把表拆下来清理了一下里面
2015年11月25日发布人:small2011
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我做药代的柱压有点高,后来用三氟乙酸(pH=3.2)和甲醇的流动相处理后,柱压下降,可以后再使用时对物质的出峰时间越来越延长,原来13分钟出峰现在就20几分出峰,不知道该怎么办,求各位高手给予帮助,不胜感激,标准曲线至少要六点,包括零点
2010年09月13日发布人:DragonsABC
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大家好,请教大家一个问题。今天我做[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]的期间核查,发现仪器的基线稳定性下降了,静态的噪声变大了,做了
2011年07月09日发布人:redwang8181
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次,08ug/L吸光度是0.25017,我想咨询一下我这个是什么原因造成的?还是说我的仪器还没有修好?,新石墨管刚开始时吸光值比较大,用几十次以后信号值会有所下降,这是正常现象。此后
2015年10月25日发布人:jiankufanhan
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最近在做ABTS自由基清除试验,可是发现工作液的OD值一直在下降,这样试验就没法做下去了,不知各位有没有这种情况的发生,如果有,如何解决的,非常感谢!
我的做法如下:
储备液1:7 mM ABTS水溶液
储备液2: 4.9 mM
2013年06月25日发布人:未完~待续
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我做DMA的RAFT聚合时,反应完后要向反应液里加入准确量的内标三氧六环以测得单体的转化率.但称量白色固体三氧六环时,无论电子天平的玻璃是全打开的或是全关闭的,天平示数都是一直不停地下降,从2.19g下降到2.11g时仍在下降.请问
2016年03月04日发布人:hcy517
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我的氢气的电子流量控制表我每次调到55但过一会再看它总是降到50与55之间,再调到55又降到之间,什么原因呢,应该不是漏气吧,不排除漏气的可能,要不就是你的表有问题,刚开机时流量有波动正常
待电压稳定就好了,可能是你的表有问题,仪器型号是?氢气的流量正常不?
怀疑漏气的话,可以测一下漏,氢气是用
2011年01月23日发布人:feitianyizuomao
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[size=2][color=Black]检测的样品是鸡肉中呋喃代谢物,前几针进样内标响应正常,大约在10的4次方,往后内标响应越来越低,由10的4次方降到几百,做其他项目没问题,现在锥孔已经清洗过了,但没有效果。还有别的解决办法吗?[/color][/size],[size=2]看看喷雾,有问题吗
2016年04月26日发布人:yjf1026
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柱温:50℃(1min)―5℃/min→125℃(1min)―10℃/min→170℃―15℃/min→240℃
分析时出现的问题是,进样前仪器准备良好,斜率测试正常,刚开始进样还好,可是随着柱温的升高,压力却逐渐下降,直到仪器报错中途停止分析,
不知道那里设置的不对还是?请高手帮忙
2010年11月26日发布人:xiaotaozi06
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我们用英鳞的液相,最近发现停泵后压力下降十分缓慢,且压力回不到零,大约在40psi左右,怎么办。查过资料,有的说有个什么地方可以把压力调到零,可英鳞的我也没发现哪有调零的地方。这样对分析结果有影响吗?,这种仪器的还真不知道!不过其他仪器的
2009年08月13日发布人:michael_b_rex