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使用量。
每模的包材重量可以打十模称重再求平均值求得。,每模重量不知道咋办啊,看帖不认真不要上药,空打十模或者二十膜称重再算平均值。,不过还要算上边角料的量,空白版和边角料都算上,不然会不够用的,有损耗的,铝塑过程 PVC损耗相当多。一
2014年04月16日发布人:小牛牛
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请问有用L30D水分散体包片剂的朋友没有?我总包衣不成功,因为堵枪。请教各位如何解决堵枪?谢谢!,L30D水分散体包衣的时候是容易堵枪,所以我见过国外有每个5-10分钟就自己清理一下枪口的包衣设备。
作为小试阶段堵枪是由于包衣液在
2014年07月15日发布人:jom
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[size=3] 重新整理了一下,两个压缩包,两个都可以安装,随你便了![/size]
[size=3][color=#ff0000][b] Nicolet红外分析软件OMNIC+7.0+虚拟光驱和NICOLET_7.3.ISO
2023年08月22日发布人:iTIANMING
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[size=2][color=Black]
利用超滤系统超滤浓缩样品液结束后,为了减少样品液(浓缩液)的损失,有人采用以下办法:将进样管移开液面,把空气泵入膜包内,直到把管路及膜包内残留样品液“撵”出来,然后再清洗。但我觉得长期这样使用
2013年11月19日发布人:PPT
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植物油:水=3:2或3:1,因为最终产品(油性液体)用于油中,必须油包水体系
由于植物油和水(蒸馏水)不能混溶,分层,求助哪位大哥有经验的提点下,使用什么乳化剂较好,能很好的乳化,谢谢!!!,没有明白什么意思。期待有做过的朋友帮你
2010年04月21日发布人:luwj
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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我是一个初学者,目前测定药物胶束的包封率,药物是脂溶性的,在水中的溶解性较小,像这种情况测定药物的包封率用哪种方法更好呢?
我现在用得是超速离心法,由于药物是不溶于水的,所以先用3000rpm、15min去除大量不溶于水的游离药物
2014年07月13日发布人:铃儿响叮当
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合成了一种无机盐,TEM中有晶格条纹且为多晶环,但XRD为无定形包,不知道什么原因? 另外,这个无定形物会变成晶体,那么这个过程是相变过程么? 实在搞不懂,盼高人指点。,可能是TEM发现的是一个很小的局部,在XRD里就显示不出来了吧,谢谢
2015年08月31日发布人:今生如此
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在[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_4][b]液质联用[/b][/url]前,现在液相色谱上摸索条件。分析物是一系列同系物,改变了很多条件,发现大部分分析物还是出现一个大鼓包
2011年03月04日发布人:LUMGR
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我们在做一大输液仿制,用100ml玻璃瓶装,请问要做像pvc袋那样的包材相容性实验吗?谢谢!,液体包材相容性实验刚起步阶段,玻璃好像可以不做的吧,需要,瓶口密封处胶塞为塑料制品,需要的,除非你的包材全是玻璃的,应该都是需要的,刚咨询了
2014年05月27日发布人:小猫