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求助一下,大孔树脂静态吸附试验为何吸附液位浑浊状,我是测多酚,这样无疑会增大吸光值啊,你的被大孔树脂吸附的样品原液是否澄清?
有个原因可能是你的树脂在搅拌等过程中有些破碎了,浑浊是树脂碎末,是不是你原液的溶剂将大孔树脂给溶解了,希望对
2015年06月24日发布人:大球球
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我设计的对重金属吸附实验如下,希望各位给予知道。
条件:1振荡时间:10,30,60,90,120,150min,ph为7,浓度20mg/L,投加量0.2g
2初始浓度:5,10,20,30,40,50mg/L
2015年07月08日发布人:n111
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目前在做一大输液,因工艺是要用活性炭吸附热源,对主药吸附很厉害,浓配也不行,我们是不是可以不用活性碳,用超滤行不行?指导原则好像没有特别说明,应该可以的,我也做输液,活性炭对我的药没有吸附,但是我们可能改用滤芯,你的主药能找到无热原原料吗
2014年06月04日发布人:小红
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耶拿contrAA600 连续光源原吸怎么样?有没有用过的,耶拿的仪器吧,呵呵,我用的不是连续的,感觉还可以,连续光源的过百万的价格了吧?,连续光源卖点吧,只是听销售介绍过,理论上可以出光谱扫描了吧,相当于ICP:》如果谁用了分享一下就好
2015年01月22日发布人:iop
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[size=2]样品气中含有CO2,因为CO2会被5A 分子筛柱子吸附,请问这样下次进样时CO2会先脱附出峰吗??[/size],[size=2]应该不会吧,吸附柱了吧?[/size],[size=2]你用的是什么检测器?[/size
2015年03月28日发布人:damingxia0904
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现有一个测定吸附率的方法如下,各位高手看看此方法是否可行啊?或者哪里需要改进啊?
1. 配置样品标准溶液(A)以及空白溶液(B)
2. 把样品标注液(A)进样到色谱系统,待得出结果
3.
2010年04月15日发布人:jb6181
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RT
连续进针 溶剂峰程增大趋势(进不同样时峰高30、100+、300+,进同一样两次时峰高30、75);
每次的基线都会有上漂现象;
会在4.6分钟左右固定出一个‘山包’状的峰(不影响待测主峰);
出峰时间有略微后移趋势,大约
2011年08月14日发布人:bluex1001
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[size=2]最近在做大孔树脂吸附抗生素的实验,参考了一篇文献,里面提到一个计量单位是BV,不知道它具体指什么,哪位高手可以指点一下么?[/size],[size=2]*BV 就是*倍填充树脂的体积。[/size],[size=2
2015年01月21日发布人:douding66
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在初级X射线谱线可以从书中看到,管电流越大,连续谱的强度越高。这里连续谱强度影响什么?连续谱强度对最后的荧光光谱测量有什么影响?谢谢,强度和激发是一个相反的路径,会有很大的衍射峰,覆盖低含量元素的谱峰。,我的理解连续谱主要是背景和噪音吧
2014年11月24日发布人:龙泉
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[size=2]样品气中含有CO2,因为CO2会被5A 分子筛柱子吸附,请问这样下次进样时CO2会先脱附出峰吗??[/size],[size=2]应该不会吧,吸附柱了吧?[/size],[size=2]你用的是什么检测器?[/size
2015年05月29日发布人:cbou876