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连续进样但出峰时间有变化,我将可能漏气的地方都检查了,确定不漏。请帮忙分析一下可能是什么原因??
谢谢了!,保留时间有变化,首先看是漂移还是波动,漂移就是向确定的一个方向变化,比如逐渐延长或逐渐缩短,漂移一般是由于系统未平衡好造成的
2009年09月18日发布人:gitde
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用岛津2010[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]做PBDE,发现同一个方法、同样的进样量,同一个样品(标准品),连续进针响应会越来越小
2010年11月01日发布人:OSRCC_REE
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2005 年版中国药典中规定用梯度洗脱测三七药材中的含量.我在做此试验时,条件都按药典规定的设置完后,开始做的空白梯度挺好.当进第一针对照后出来的三个色谱峰也不错.可连续进第二针对照后,最后一个峰却没有在同样的保留时间内走出来.接着我又进
2009年11月01日发布人:ngoir
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现在实验室想进一批半自动电光分析天平,不知道什么牌子比较好,大家给点建议。,普通的那种电子天平(比如我知道的都是显示到小数点后的第4位,也就是0.0001g),能精确到小数点后的第几位?我发现使用过程中,小数点后第4位,甚至有时第3位都是
2015年10月19日发布人:大大
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】
仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可,不必精确)
工作地区:【必填】(填写省份即可)
常测样品:【必填】
台数:【必填】(看看大家屋里有几台)
使用心得:【可选】(呵呵,其实主要就是求教一下样品的处理心得
2015年04月13日发布人:boom
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[size=2] 我们细胞培养过程是在C级区进行的,用发酵罐进行培养,要连续培养21天,但是定的C级区清洁消毒有效期为7天,在细胞培养的这个过程中还要再进行清洁消毒吗?
[/size],[size=2]发酵罐应该是密封的,我觉得可以不消
2015年05月06日发布人:孢子11
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7890配ECD检测器,同一样品用同一方法连续进样十次,待测组分含量随之增高,你怎么看?如何解决?,1 换衬管看看
2 先进一针高浓度标样,再进你的标样。,样品残留?进几针溶剂洗洗,还有一种情况是进样针没洗干净!,换过陈管了,没有
2010年05月14日发布人:liuzhikunwq
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看文献测定毒素用的液质,但是写了一句four serial octadesyl silica columns,4个连续的柱子,这是什么作用?增加保留时间?太夸张了吧?小弟初做色谱,不太懂,请高手指点,一下是原文节选
2010年09月15日发布人:奶苶
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[size=2]我们最近做了几批无定型晶型药物,制备工艺一致,但是测定红外时每一批次之间都存在细微差异,这个是什么原因?
是工艺不稳定的原因,还是这种无定型晶型测定红外是本来就是不可重复性的?
请各位大侠详解?[/size
2014年11月07日发布人:vcve
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波长下,用纯水连续多次测定来观测机器的稳定性。[/size],[size=2]可能是一起不太稳定吧 光源?[/size],[size=2]有可能是仪器不太稳定[/size],[size=2]一可能是仪器没有事先预热,不稳定;二可能是的光源
2014年10月09日发布人:米西11米西