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[size=2][color=Black]
各位战友,大家好,我是一个原核表达纯化的新手,手里有两个待纯化的蛋白,准备纯化脱盐后给细胞用。
蛋白是在N端有6his标签,用的是Ni柱纯化(AKTA一款比较老的纯化仪)。
大致步骤如下
2013年10月31日发布人:#甜#
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希望朋友能够奉献出自己关于天然药化如何上柱,柱分离,重结晶的私房经验和书籍。,一般都是去图书馆借
电子版看着费劲~
推荐中药提取与分离技术,现在有第二版了,挺不错的
华东理工 卢艳华主编,植物成分分析,也没有什么经验啦
就是按照
2010年07月23日发布人:njyyyil
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各位大侠 问下用C18硅胶柱150mm长分离不开杂质跟主药,换成250mm长能分开吗?,朋友,可以试下。。不一定能分开。。,虽然柱子长分离效果会好,但也不一定,也许能,也许不能。看你的样品。,你可以试试长柱子,也许和你选的流动相或流动相比
2010年06月14日发布人:ll5804
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实验室的反相C18的迪马色谱柱放了有半年了,现在使用出现乱出峰的现象,走空白的时候都会出现很多莫名其妙的峰,半年前的最后一次使用的时候还是正常的,色谱柱是两端也是封闭保存在有机相中的,想请教一下专家们这是怎么回事,应该怎么解决啊?,用纯
2009年06月15日发布人:ees人生无奈
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[size=2][color=Black][font=黑体]我用G15凝胶填料来脱盐。但是上完样品后,一点活性活性都没有了。
我的样品的处理:80%的硫酸铵沉淀发酵液的上清液后,用蒸馏水溶解样品,然后上G15脱盐柱(自己填的柱子),柱体
2013年12月04日发布人:yysr238
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新买的安捷伦HC-C18柱,共进了不到20针,柱尾突然漏夜很严重,柱压260bar,我试过柱子的清洗和再生,都没有用,且基线也不易走平,请问要怎么解决呢?谢谢!谢谢!,按理说柱尾不会堵啊!!!
你检查下柱头有没堵,将滤板清洗下看看
2009年12月21日发布人:changchuan
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[size=2]非常奇怪的漏气
关闭柱箱门,28/69》》1000,32也相应增大,但打开柱箱门,28/69=5, 32很小,柱温在30-40度左右,反复试验都是这样重复。
请问大家是什么可能的原因?[/size],[size
2014年12月18日发布人:捆绑
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和饮料里的酚类,包括中性酚和酸性酚。色谱柱种类太多,新手拿不定主意啊。 [/quote],随着社会的发展和进步,信息通信技术至关重要,大量的高科技产品应用于更多的产业,而运用高端、精准的检测仪器仪表是科学技术研究项目的最好保障。优锦电子本
2011年12月02日发布人:magicfairy
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没什么影响[/size],[size=2]柱温对保留时间有影响,对峰面积无影响,[/size],[size=2]
柱温对不同化合物影响不同对离子(或离子化化合物影响较大。
[/size],[size=2]温度升高保留时间变小 保留时间错的
2015年11月24日发布人:ns5fan
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]凝胶色谱柱的使用寿命
我使用的TSK3000SW型7.5*600的色谱柱,我们做了很多年,发现每根色谱柱只能使用到80-100批次(最多一次有用过200批,仅一次而已)的
2011年11月15日发布人:kswl870