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本人用3-氨基-1,2-丙二醇为原料在强碱下将伯羟基乙酰化保护后,得到乙酰基保护的产物怎样TLC检测,硅胶柱分离,谢谢大侠们帮助!,展开剂里可以加氨水防止托尾 过柱子也可以加氨水 怕水的话可以加氨气的甲醇溶液 高锰酸钾显色,可以显色试试
2014年05月31日发布人:jiushi
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开始一个峰分的比较尖,后来变胖了,还有峰高明显低了,这种情况属不属于柱效太低了,另外还有补救的办法吗?谢谢大家,应该是
你看看理论板数是不是变小了,还能达到要求吗,是不是柱效太低,在方法中的系统适应性中不是有要求吗,达不到要求就说明低了
2011年05月21日发布人:zhaohuanrong30
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各位帮帮忙,我用了反相硅胶柱(ODS)分离样品,用的体系是甲醇-水,从纯水开始直到100%的甲醇,当在100%甲醇的洗脱下,样品还是不能全部下来,结果把反相硅胶柱给污染了,请问一下各位,有什么方法可以使其再生啊??反相材料实在是太贵了,怕
2010年08月06日发布人:llhy_510080988
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我用的Grace Apollo的C18(5µ)柱,有一段时间了,最近发现它用的时间稍长,进样较多的时候,样品的峰行就会开叉等现象出现,不规则。
所以我想再生下,但是不知道用哪些流动相,什么顺序?
不知道有没有一些官方的参考!最好
2010年09月22日发布人:爱老虎油920
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改变,因而出现一个“峰”。,是的,没有清洗干净。
做完样,怎么清洗色谱柱论坛有很多帖子
楼主可以搜索一下
延长色谱柱寿命主要是维护,是用不同的溶剂分别清洗吗?
出的峰,宽不宽,在多长时间出来?,有可能是没有清洗干净
2010年03月06日发布人:宝宝2007
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[b][size=5]一、硅胶基质填料[/size][/b]
[b]1、正相色谱[/b]
正相色谱用的固定相通常为硅胶(Silica)以及其他具有极性官能团,如胺基团(NH2,APS)和氰基团(CN,CPS)的键合相填料。由于硅胶表面
2010年11月15日发布人:fence-straddler
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我用的C18柱,用苯、甲苯测柱效,流动相甲醇-水=80:20,波长254,但是两个峰均有拖尾,拖尾因子接近1.5,且先流出的峰比后流出的峰拖尾严重,是不是柱子有空隙了?还能再生吗?有什么方法可以解决啊?谢谢。做过柱子的再生,但是没有改善
2009年12月30日发布人:shadow809
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各位大侠 ,本人做液相 现在开机有柱压,从刚开始的900多psi上升到2000psi,流速正常,是压力显示坏了吗?请问怎么解决,你设的是恒流还是恒压,据我所知HPLC都是设恒流的,所以正常运行的泵流速肯定是正常的,压力显示器没那么容易坏
2010年06月28日发布人:ll5804
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坏了的色谱柱的不锈钢柱应该可以重新填装吧?一条柱子是填料贵还是不锈钢柱贵啊?请问那位前辈回收再生坏柱子啊?我们这有几条这样的鸡肋。[/size],[size=2]当然是填料贵了,不过管子内表面的抛光和去活也很重要,你
2016年02月27日发布人:SO2
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[size=2][color=Black][b]请问一个问题:在镍柱纯化目的蛋白过程中,用咪唑洗脱蛋白,那么咪唑就会与镍离子结合,那用什么方法去除咪唑呢?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2013年04月11日发布人:ffaa