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我是2-DE菜鸟小妹,今天才做第一次。结果发现我昨天配的两管再水化液(含有IPG buffer),各2.5ml,-20保存,有一管冻住了一管还是液态,很是费解,因为以前
2014年03月23日发布人:8黑眼圈8
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是前者)的冻存管,从来就 没有爆过。另外,楼主可试一下直接将冻存管扔进40度的水浴中(500ml以上的大烧杯),我就一直这样干的。[/color][/size],[size=2][color=Black]
我觉
2012年02月24日发布人:tianmei001
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。。。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密
2015年08月11日发布人:大大
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怎么配才能使2ml溶液中含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸?
请教一下,用内标法做GC,最终要使2ml样品溶液中加入含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸做内标,想了好时间,算不出来,大家帮帮忙吧,急,先谢谢
2010年06月15日发布人:shzyxq
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排气时间太短?还是煅烧的过程中那个流量要大些?你们都是调的多大的啊?[/size],[size=2]绝氧高温煅烧碳化很正常,如果是氧化就可能是空气进入了。我们一般都是50-100ml/min,一般视你的管式炉大小而定![/size
2016年01月15日发布人:桔囿
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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的都是在针式过滤头下直接虑入,或取样品上清液(离心)直接倒入小瓶
化学对照品溶解一般就是大瓶直接倒入2ml进样品,就叫一次性塑料吸管,有不同的规格,几分钱一个,很便宜的。
2009年12月28日发布人:emuchhh
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微生物的滋生,产生污染,导致细胞培养完全失败。
目前,控制水盘内污染的方法有如下几种:
1、 定期(至少每两周一次),更换水盘内的无菌蒸馏水或无菌去离子水。
2、 在水盘内添加适量硫酸铜,配制方法:20g无水硫酸铜+5ml浓硫酸+1L灭菌纯水。
3、 夏季气温高时,水盘里加0.02%的叠氮钠可以有效的预
2012年03月15日发布人:@STAR@
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,为什么国产的便宜这么多?,复合型或组合型的能出去微量氧,水分,烃类,CO,CO2等杂质。,其实我最想问国产跟进口的净化管最大的差距在哪,为什么国产的便宜这么多,国产的用在气质上没问题吧?,可能和加工工艺,材质,加工精度,人力成本,关税等因素
2011年06月13日发布人:ouoje
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1.0 mL于2.0 mL离心管中,加入0.1 g PSA和0.1 g C18吸附材料,涡旋振荡1 min,10 000 r/min离心3 min,取上清液过0.45 μm有机滤膜,待HPLC检测。” 这个过程可以算QuEChERS么
2015年03月28日发布人:grace!