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本人做毛细管电泳拆分N-乙酰-DL-蛋氨酸的两个对映体,对氨基酸进行了衍生化,使其具有较大的紫外吸收,做了关于缓冲液Ph值的变化、α,β-环糊精浓度的变化、试了两个背景电解液,但就是不见两个对映体分开。请问大家有什么建议,谢谢。。,手性
2010年04月27日发布人:377638xie
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昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,用有机溶剂多冲冲再试
柱子也没那么娇贵的
2013年07月27日发布人:雨儿
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[size=3]内容:[/size]
[size=3] 1、反相柱子:一般适用范围比较大。分离极性比较小的物质。极性强的物质先出柱。[/size]
[size=3] ODS就是C18柱子。[/size]
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2024年01月03日发布人:zxlyid
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请教各位大侠一根中性柱毛细管柱的膜厚多分析同一样品有什么影响,膜厚和柱效有哪些关系,膜厚度大,载样量高。理论上膜厚与柱效呈正相关,因为H=A+B/u+C,C项为传质阻抗,正比于液膜厚度的平方。,膜厚对保留值弱的组分分离有优势,膜厚大了增加
2011年05月19日发布人:ees人生无奈
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2009年11月18日发布人:PURPOSE人生
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[size=2]相关检测项目:
纯水 离子色谱
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱,离子柱都不便宜,小心为上。用纯水短时间内冲洗色谱柱
2015年09月14日发布人:mogu
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关于色谱柱能不能反冲的问题争议很大,一直困扰了我很久,我新定的安捷伦TC-C18(2),粒径是5um,色谱柱在一次使用后压力上升了50bar,以前用纯甲醇冲的时候压力只有68bar,现在用纯甲醇冲,压力达到了128bar,而用95%水+5
2011年06月18日发布人:a50044758
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岛津的液相,流速:1.5mL/min,流动相:甲醇+乙腈+水
使用YMC C18色谱柱,旧柱子时柱压在15-16MPa,换上同规格的新柱子时柱压达到25MPa,条件都一样,请问:这个柱压正常吗?,25MPa?这样太不正常了!,不正常,用
2010年08月17日发布人:header
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请问各位大虾:
硅胶柱的柱长和分离效果有什么样的关系?
是不是硅胶柱越长,分离效果越差?还是其他的什么关系?谢谢!,硅胶柱越长,柱效越高,分离度越好,效率越差!,不一定吧
一般情况硅胶柱越长,分离效果
2010年08月06日发布人:iwfi325iwc
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我们在测定一个产品的含量时,使用毛细管柱和使用填充柱时的含量有所区别,请教各位高手:使用哪一种柱子检测时的含量会比较高?这一种柱子是对所有样品的检测含量高,还是只是对某些成分来说比较高?这是为什么呢?,一般讲:毛细管柱的有效塔板数要比填充
2012年04月05日发布人:feiteng666