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我们有几个毛细管柱已经放置了好多年,不知道能否继续使用,如何判断;如果能使用是否需要特殊处理。谢谢!,老化后测柱效,几年没问题,怕被氧化~!,柱子两边是密封保存的话会好一些,开口放置可能会吸附水和空气中的有机杂质,非极性固定液甚至会
2009年12月31日发布人:DragonsABC
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各位大侠,我每天都使用同一台液相,今天突然发生柱压高的情况。冲柱子的时候就有0.2的压力,当开始走基线的时候,(90%水10%甲醇0.5的流速)柱压已达到15(设置的极限值为25的压力),换成纯甲醇达到17,用异丙醇冲的时候达到20多
2010年12月11日发布人:美事每刻
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[size=3] 王 新[/size]
[size=3] 摘 要:本文讨论流动相及样品对高效液相色谱柱的损害因素,探讨高效液相色谱柱的保护方法。[/size]
[size=3] 关键词:色谱柱;损害;高效液相色谱法
2023年11月23日发布人:ngoir
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]公司GC-14C的毛细柱[/size],[size=2]公司GC-14C的毛细柱[/size],[size=2]公司GC-14C的毛细柱[/size],[size=2]公司GC-14C的毛细柱[/size],[size=2]多谢楼主。
一般实验室都很忙,没注意看,直接接好老化就用了。[/size],[size=2]安捷
2016年03月30日发布人:爱哭鬼
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧
2014年02月06日发布人:大学习
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[size=2][font=黑体]本人完全新手,以前实验室也从来没做过HPLC
柱子是见年1月买的,用过一次,但是我觉得可能是新柱子没有激活好 现在的柱效不好
所以有没有哪位能指点下 应如何处理
柱子是国产的 C18反相柱
2015年07月18日发布人:bbc
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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条件:1.C18的反相色谱柱,分析处理甲基丙烯酸酯(MMA),样品中还含有极微量的乙酰半胱氨酸,采用甲醇和水作流动相,样品均溶解在纯水中。每次测样很多,大概有80来个吧。
2 每次操作也都是将流动相过滤超声后使用。用完后,用
2010年09月06日发布人:cyp256
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[size=2]苯乙腈 用科晓1690 毛细管柱BD-5 30m 0.53mm 0.25um
80℃保持5分钟 20℃每分钟到280℃保持5分钟
中间体 2.2-二氯苯乙腈
别的条件没有变化进样口端的毛细管柱 切掉一点重装后 发现
2015年05月27日发布人:椰子叶子
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[size=2]岛津GC2014C 仪器配置 进样口:DINJ ,SPL 分别接填充柱和毛细柱。检测器:DFID FPD。毛细柱进样口SPL系统能很好的识别,但是填充柱进样口DINJ1经常开机系统配置就随机识别了: DTCD1
2015年09月28日发布人:旋转木马