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如题 ,本人在做氧化铝晶体的加工,加工前后晶体质量可能变化,表面应力也可能变化,现在想用拉曼来分析这种变化,但刚用拉曼,不知道怎么分析,求高人指点。,这个需要看看文献,与你的课题类似的,有计算公式可以计算应力的。
我知道硅晶体表面的应力
2015年12月05日发布人:rrra6
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如题,若变化,有具体对应的数值吗?谢谢帮忙。,pH0~7之间,变化小到可以忽略的,但是不要在强酸或者碱溶液中使用。,在强酸或者强碱性溶液中液接电势很大,对测定的影响较大;
另外就是在这两种情况下,甘汞电极容易被氧化;,我用SCE作参比
2015年06月03日发布人:jishiben
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有一个中药叶部分的浓缩液(含很重的叶绿素),过滤之后呈棕褐色,再往里加水,又变成墨绿色,何解??,色素不同状态的电离产物导致了颜色的变化!,就像一瓶黑墨水,你不断的加水,就有不同的变化,那你能理解里面的含义,就知道它的变化不稀奇了,不懂
2011年09月09日发布人:xiongwei397
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做标准曲线时候,待测物质的浓度不断变化,那么内标物的浓度是否变化呢?我用的软件纵坐标是待测物质与内标物的峰面积比乘以内标物的量,它和纵坐标是待测物质与内标物的峰面积比有什么影响没有啊?,不变,因为这涉及校正因子的,所有的样品都应该用同样
2009年08月13日发布人:notrjhn
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从扫描电镜和透射电镜怎么准确的判断粒径大小的变化?是不是用什么软件?,图片里有标尺的啊,和那个比比不就知道了。
透射电镜有digital micrograph 非Demo版,要有dm3尾缀的文件才可以测量
扫描电镜有smile
2015年11月27日发布人:mimima
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我做的样品前后红外光谱基本没有变化,求解答?
我的样品可能是物理吸附没有形成化学键。
为什么没有出现包覆材料的峰呢?我的包覆材料有石蜡、石墨、肥皂、硬脂酸钠四种。只有被包覆的样品的峰。求解答????,这个不好说吧。物质的不同状态比如固
2016年01月29日发布人:大花猫bb
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如题,若变化,有具体对应的数值吗?谢谢帮忙。,pH0~7之间,变化小到可以忽略的,但是不要在强酸或者碱溶液中使用。,在强酸或者强碱性溶液中液接电势很大,对测定的影响较大;
另外就是在这两种情况下,甘汞电极容易被氧化;,我用SCE作参比
2016年04月03日发布人:小妖精@
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干燥后的滤纸拿出来称量读数一直变化,大家是怎么处理的?,必须在干燥器内干燥,看看你的干燥剂是否失效? 祝顺利!,你是采用什么方式干燥的?
如果是加热的话应该在干燥器里面冷却后再拿出称量。,我也遇到这样的问题,从以下方面试试看:
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2013年05月21日发布人:哈达
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两个峰。
其余只能根据你的实验了。,楼主想知道什么?表达不是很清楚,建议补充一些信息。。,比如说 通过这张图形的熔融峰的变化可以得出什么结论。本图中随着加工温度的变化测得的DSC的图形发生明显的变化,与各向同性的曲线相比而言147℃时的
2011年04月28日发布人:秋晨
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱[/font][/color][/size]
在做重现性时,连续进样时有峰面积随进样次数增加而增加的现象,望各位前辈予以指导,是不是这个现象普遍存在??[/size],[size=2]应该是仪器没有
2014年10月18日发布人:douding66