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胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟
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老化毛细管柱的时候要程序升温吗?还是直接恒温老化?我用的是岛津GC-14C的机子,我恒温老化的时候是把那些保持时间、升温速率都设为0吧?还是要怎样?,都可以的,太脏的话最好时间长一点,不要接检测器,应该程序升温老化,且程序升温的速率一般
2010年05月01日发布人:jioe5
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1mol/L盐酸标准溶液在使用半个月后浓度变高是怎么回事呢?我是用无水碳酸钠标定的,如果说盐酸挥发了,那浓度应该是变低,可现在变高了是怎么回事呢?大概高了0.1左右,请教各位大侠了,谢谢!,无水碳酸钠是新烘的吗?如果没干燥直接拿来
2011年04月01日发布人:qdzyfqz
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[size=14px]新人第一次发资源帖,有做的不对的请各位大大指正!
在论坛上搜索了一下,发现标准红外光谱集仅有一处可用资源,而且是带密码的版本,用起来可能不太方便,就把自己用的这份发了过来,顺便发了其它方面红外光谱资料
2011年02月17日发布人:fengyan22
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我用DSC测双氧水的冰点,仪器值是-2.43℃,但是,我把双氧水放在冰箱里(-4℃),没有结冰,我放了一天一夜都没结冰,如果用DSC测冰点要注意什么呢,我感觉应该是可以测的啊!什么原因呢?,当然准确了呀,DSC通过相变时温度变化测量冰点
2011年04月23日发布人:Andrew
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我们现在做一个仿制药,质量标准收在美国药典。对于其中的一些细节问题向大家请教一下,先谢谢各位老师了。
1、稳定性实验:加速试验、影响因素试验是不是每次取样进行含量测定、有关物质检查时都要做方法验证?
2、采用药典方法还需要做详细的方法
2010年05月10日发布人:shadow809
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FID出峰低跟什么有关?
气相色谱是北分SP1000,灵敏度最高,毛细管柱OV1701,分析甲醇,异戊烯和TAME。甲醇和异物烯的峰都挺高,而TAME的峰相当低,请问峰高低跟毛细管柱种类有关吗?,和分流比有很大关系!!,可是甲醇
2011年10月30日发布人:huhuiowen
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最近在做一个项目,
处方:
主药(微粉化),10%
乳糖,78.5%
微晶纤维素PH102,10%
微分硅胶,0.5%
硬脂酸镁,1.0%
辅料都用的进口的直压辅料,发现脆碎度不合格,素片外观
2014年07月09日发布人:小红
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刚开始做毛细管电泳电化学发光却遇到一个很棘手的问题,运行电压为19.5KV时,运行电流为0,运行电压为19.6KV时,运行电流为230,另外也没有样品信号,确认毛细管是通的,我用的是西安瑞迈MPI-B型仪器,希望使用过这种仪器的各位多多
2016年03月27日发布人:rrra6
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转载
本人单位品控部有一台岛津的气相色谱仪,FPD检测器,毛细管柱,做桔子罐头检测原料的几种农药残留的,
因为机子买了八九年了,毛细管柱一直没换过,最近发现精度比以前低蛮多了,
怀疑可能是毛细管老化了,
所以想找经销商再买个
2013年07月26日发布人:疲惫黑眼圈