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一、全分析和荧光的对比,经常出现偏差,大家如何修正?
二、除了漂移校正外,对于方向性的偏差会不会修改D值呢?
三、什么情况下修改D值?
四、改D值有什么原则吗?
五、修改D值可靠吗?,为什么要修改D值?
如果全分析与荧光对比有
2015年07月22日发布人:龙泉
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急死了,拜求原因及解决方法~~~~[/color][/size],[size=2][color=Black]楼主,过程详细点,才好分析,特别是蛋白提取及处理!![/color][/size],[quote]原帖由 [i]www.1[/i
2013年08月27日发布人:kswl870
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请问有用L30D水分散体包片剂的朋友没有?我总包衣不成功,因为堵枪。请教各位如何解决堵枪?谢谢!,L30D水分散体包衣的时候是容易堵枪,所以我见过国外有每个5-10分钟就自己清理一下枪口的包衣设备。
作为小试阶段堵枪是由于包衣液在
2014年07月15日发布人:jom
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[size=2][color=Black][b]大家好,我是双向的新手,第一次跑聚焦电压上不去,听说GE的2-D clean up kit 试剂盒很好,看见论坛上有很多人推荐使用,但是同时也有很多前辈说它的回收率很低,我在蛋白制备的过程中
2013年05月14日发布人:04906
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[size=2][color=Black][b]
各位高手,本人是新手,想求个D-hank's液的具体配制方法,越详细越好!先谢谢大家了![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
参见
2012年04月05日发布人:vvmmoy
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网上的回答看不懂。请讲的直白一些,累计粒度指的是什么?谢谢。,D50:一个样品的累计粒度分布百分数达到50%时所对应的粒径。它的物理意义是粒径大于它的颗粒占50%,其中 最后的这个 “它” 指的是什么?D90是33um则说明
2014年10月29日发布人:妮子@
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],[size=2][color=Black]文献说是0.002%浓度的DNA I酶,是和胶原酶和/或透明质酸酶一起加入肿瘤组织中吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]
其实组织消化 DNase 并不是必须的
2012年08月27日发布人:BUK
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我有BrLi溶液蚕丝蛋白,透析后,用10%的2万PEG进行浓缩。发现透析袋中是白色的固体小颗粒和透明液体。
请问有经验的朋友:1、固体颗粒是否是丝素蛋白,能否用什么溶剂进行溶解
2016年02月07日发布人:yuanyuan
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[size=2][color=Black]我的2-D结果时好时坏,我都不知道怎么回事!非常着急,向各位高手请教!谢谢!
(1)[/color][/size],[size=3][color=Black]
(2)[/color
2014年04月26日发布人:Ao7
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[size=2][color=Black][font=黑体]
各位大侠,这是小生第一次跑出来的2D图,背景太花,蛋白点少的可怜,请各位高手帮忙看看 分析下原因吧,谢谢!![/font][/color][/size],[size=2
2013年10月09日发布人:莓菓333