-
://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]石墨炉测Cu、Pb、Cd时,基改使用1%磷酸二氢铵+0.1%硝酸镁的,标液用40%的硝酸铵稀释一陪,空白过高,吸光值0.41多,单用1%硝酸做空白,加入基
2011年10月21日发布人:jianghai
-
药典上流动相是已氰-0.1%的磷酸溶液,请问,0.1%指的是质量分数还是体积分数?我要配1000ml的0.1%磷酸溶液,加1ml的磷酸,可以这样配吗?为什么很多流动相中都会加一些磷酸呢?谢谢,体积百分比含量,
计:0.1ml磷酸加水制成
2011年11月12日发布人:danruo
-
FEI透射电镜双倾杆铍垫圈,就是有两个小耳朵的那个,今天要了一下报价,接近1万5,怎么这样贵啊,大家有买过吗?感觉价格太夸张了,就一个小东西。。。。。。,如果不是非要用铍,你们就自己做一个嘛。镙丝不好做,那个垫片比较容易。,恩,同意版主
2016年04月08日发布人:nsdm
-
[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]液相色谱柱柱压升高问题请教!
本人是液相新手,最近用了一个phenomenex Hydro-RP的色谱柱, 规格是150*4.6*4.
因为项目很着急,所以仓促之间定的
2011年11月11日发布人:8964357
-
遇到石墨炉的原吸,大家怎么把握进样量的一致性啊?
我使用的是移液器,但是,看图谱,总感觉进样重复性不太好。
大家有什么技巧吗,注意准直进样针,从视窗看进样针在二分之一往下一点,且进样针要处于中间位置,进样体积要适合就行了,手动进样是
2015年08月26日发布人:iop
-
[size=2]液相柱子前面一般会接已小段保护柱。那么毛细管色谱柱呢?请问您用过毛细管色谱柱的保护柱吗?还是每次切已小段柱子来消除污染?[/size],[size=2]每次切已小段柱子来消除污染[/size],[size=2]不知道毛细管
2014年12月18日发布人:小明
-
问题描述:
负高压是元素灯寿命的一个决定性因素,火焰使用时,负高压一般就是在300以下,切换为石墨炉后负高压就在360左右(仪器型号:普析TAS990)。
讨论:
火焰切换为石墨炉,负高压升高,是正常现象?还是灯的问题
2014年12月22日发布人:jiushi
-
众所周知,石墨管是石墨炉的主要耗材之一,而且由于生产厂家的不同,使用次数也大不相同,那么你们的石墨管可以使用多少次了?欢迎大家讨论!,先说说我们的 国产普析的 大概能用500次,好像也就300-400次吧 价格不详,直接买厂家的
2016年01月10日发布人:adg
-
[size=2]0.32mm和0.53mm口径的毛细管柱在分析同一种浓度液体的时候会不会结果不同?
(因为一个分流一个不分流)会不会0.53口径的结果对于个别液体待测物会做出比实际值偏高?[/size],[size=2]用哪种定量方法
2015年07月25日发布人:youyou99
-
%左右。另外标液3ppb的响应值在0.1左右知不是有点低?,3PPb响应值0.1,好象是小了点,一般怎么着也要大于0.2ABs呀,我是新更换石墨管以后才这么低的!主要问题是浓度反测不正常,这块把我愁死了!,手动配制的样品有加基改吗??自动稀释
2015年03月01日发布人:adg