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我用A的7890A-5975C[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url],平时是手动进样,买的是长寿命隔垫,进样口温度280度,一个隔垫用不了
2011年01月05日发布人:考研吧
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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一般现在选购带石墨炉的原吸时,大部分人都不太推荐国产石墨炉,认为国产石墨炉技术与进口石墨炉技术还有一定差距。
国产原吸石墨炉与进口原吸石墨炉到底差距在哪里?,二者主要是在机械精密加工工艺和电子电路的控制精度上的差别。,除了机械与电子
2016年04月26日发布人:iop
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]EPC有问题吗?岛津不叫EPC吧。[/size],[size=2]进样口的具体条件如何?[/size],[size=2]还要看你的具体条件的设置,比如说你用的内径0.32mm的毛细柱,如果设定分流流量10ml,柱流量10ml,那么你的总流量
2015年09月29日发布人:我是一片云
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如题,欢迎大家。耶拿固体进样分析土壤,加氢氟酸。,刚查了下,发现二者并不能发生化学反应。不过我觉得,即使如此,也要赶酸彻底,因为石墨管的寿命跟样液的酸度直接相关,石墨不会与氢氟酸发生化学反应。如果石墨里面含有硅的话那硅元素就要与氢氟酸发生
2016年03月31日发布人:nmn
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但是两种情况都会导致分离度下降。
200kPa的柱前压是非常大的了。很少有用这么大柱前压的。
[/size],[size=2]想分析时间比原来更快,最有效的办法是把色谱柱变短。
参考一些Fast GC、便携式GC的原理,使用一根10米或者15米左右长度、0.1mm内径的色谱柱,配合100倍的大分流比,做样速度会快很多
2014年08月12日发布人:wiwi
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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转载
昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,用有机溶剂多冲冲再试
柱子也没那么娇贵的
2013年07月27日发布人:雨儿
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商品柱,30×250mm的柱子,C18反相,该柱子适用Ph范围2-12,用了近一年,进样针数不是很多,酸性碱性和中性流动相都走过,酸性是加0.1%甲酸,碱性是加0.05%的氨水,但最近走碱性流动相比较多,柱压慢慢明显增高,不知该如何冲柱使
2011年07月07日发布人:huht
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可怕,0.2-0.3的吸光值,是机器的缘故吗?石墨管刚换的,用硝酸钯即可,不过铬没有必要用基改,因为铬是高温元素,可以考虑用0.1%的硝酸镁,每个样品加5微升.,硝酸钯,硝酸镁,磷酸二氢铵,估计是你硝酸空白造成的,纯度不够,尤其对铬。。。,没有用这个的,空白这么高不是污染了吧
2014年09月25日发布人:jiushi