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因为加热时间长,样品容易被分解破坏或与杂质发生反应吧,加热时间太长会导致样品瓶的气密性变差的!,如果密封不好的话,顶空加热时间太久会不会让待测物质飞喽?,影响顶空平衡的两个主要因素:平衡温度,平衡时间。在特定温度下,并不是说平衡时间越长气液两相交换速率
2011年08月15日发布人:wyznanhang
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请教各位,由热重分析软件得到的活化能数据可信度如何?
谢谢了,热重分析软件?有没有,有的话传一个给我,我不知道激活能是怎么来的 好多文章里边的数据 在一起作比较,常用的两个
Kissinger公式→活化能:需要DSC信号,不同升温速率
2015年07月16日发布人:8899
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一般从热压缩试验得到的流变曲线来看,较平稳的(低应变速率)应属于动态回复机制为主,而逐渐软化的(高应变速率)属于动态再结晶机制。但我们又知道,高温低应变速率区域容易发生再结晶。,看微观组织,然后配合流变应力曲线作相应的解释,一般高温低应变速率
2015年11月14日发布人:哈密瓜
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? [/size],[size=4]Taq酶的反应速率约为1kb/min,所以你可以缩短退火时间和延伸时间,另外可以降低引物的浓度,0.2pmol/ul可以试试 [/size]
2011年10月11日发布人:中国特色
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析其塑料基体分别是什么。请大家指教。,怎么基线是斜的,可不可以把100度以前的曲线也给出来,你可以把升温速率调低点试试,10度或是20度每分钟。,基线就是有点斜,100度之前的没有出峰,升温速率调低点会有什么区别吗,DSC不能轻易断定是何种
2015年01月20日发布人:誓言@谎言
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没装阳平,直接对平探头和下面的氧化铝底片,进行了一次30-900oC的测量,结果发现曲线十分的奇怪,中间30-400oC以一个速率稳定上升,然后400-800以另外一个速率稳定上升,到800oC之后,居然开始下降了,请教大家碰见过这种
2011年01月24日发布人:rich
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/back.gif[/img][/url]
二阶微分后再考虑一下,也许就明白了。 [/quote]
楼主,要是再不行就做3~4条线,做动力学分析,3段
看DTG的峰,应该是三段,最后那有个小台阶,我在不同升温速率下的确做了好几条曲线,但不知道应该怎么确定每段的起始温度?
还有你知道动力学具体计算方法么?指点一下吧!谢谢!!,怎样具体确定每段的
2010年12月11日发布人:大白1987
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下图是我做的氟氧化物玻璃DSC曲线,当升温速率逐渐升高的时候,原来的峰出现“重叠”现象,这是什么原因造成的?是这里本来就有重叠的峰,只不过在较低升温速率下不显现;还是只有一个峰,但是在较高升温速率下由于什么原因,又出现了一个峰?非常困扰
2011年07月23日发布人:江鸟
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一般从热压缩试验得到的流变曲线来看,较平稳的(低应变速率)应属于动态回复机制为主,而逐渐软化的(高应变速率)属于动态再结晶机制。但我们又知道,高温低应变速率区域容易发生再结晶。,看微观组织,然后配合流变应力曲线作相应的解释,一般高温低应变速率
2016年01月24日发布人:QQ爱
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室内环境检测TVOC中苯乙烯和邻二甲苯分离不开怎么办?柱起始温度:50℃
检测器:250℃
进样器:250℃
升温速率:5℃/min
终止温度:200℃
终止时间:2min
分流比:1:10
室内环境检测TVOC中苯乙烯和
2011年03月21日发布人:xiaoxiao笑笑