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水质分析的结果可靠吗?,看你那个水交给谁去做,水是拿来做什么的,不信了你还信谁,主要这个是来样检测啊,你这个,在论坛里问没啥意义啊,这得问你自己,你觉得不可信就不要委托出去做,自己做,问题是委托人也是造假,有什么信不信的,加盲样最可靠!,你在现场看着他们做呗
2015年11月09日发布人:longquan
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请问如何去掉SEM照片中多余的文字信息,如日期 电压等等
同时不对照片内容造成影响,谢谢,为什么要去掉?为了造假?emo_40.gif emo_40.gif emo_40.gif,很多时候发照片只需要微米标尺。
电镜上可以选择是否显示
2009年11月11日发布人:sjz
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[size=2]在其他看到一个不错的帖子,对于3.1 3.3及2类是如何区分的,感觉很多人只能具体到某个项目,却不能真正理解其内涵。
看到一个比较不错的解释
如果国外和国外某药均有片剂,却都没有注射剂上市,申报注射剂就属于2类
2016年02月10日发布人:彼岸花opp
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——批准上市进而获得丰厚的利润也许只有一步之遥。否则稍有差池,这些处于研发晚期阶段药物的失败将重创大型制药公司。在过去的2010年,一些大型制药公司的Ⅲ期试验失败新药令人扼腕叹息。
NO.1 Dimebon
适应症:阿尔茨海默病
2011年11月12日发布人:bananapeople
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?
PS:我所检测的溶液浓度较低,大概在5mg/L左右。
请各位高手们指点,谢谢!!,浓度是挺低的,不过现在能检出来就好。
文献也有造假的,不用太在意!
应该选择最大吸收波长,并且一般不选靠近末端吸收的那个波峰波长。因为末端吸收处很多物质也会有吸收,噪声可能会增加,如果走梯度,基线漂移也会较严重。
不过你这个既然可以用,就不
2011年07月01日发布人:panxiang8871
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较好,没有脱尾,主峰的保留时间适中。
缺点是:对碱破坏的一个降解产物不能很好的分离,会和主峰包在一起,通过改变流动向比例、柱温和流速均不能改善分离;采用拜尔的上市品做过对照破坏,情况时一样的。
2、成品的进口注册标准:1%三乙胺(磷酸调pH2.5):甲醇(83:17),C18柱、柱
2011年11月01日发布人:cj_mondy
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最近做了个品种雷贝拉唑钠肠溶胶囊,颗粒考察没什么问题了。要了一个厂家的肠溶胶囊样品,装上我做的颗粒,测耐酸度,2小时胶壳有破的,一开始已为是颗粒(颗粒PH10左右)问题,拿上市样品的胶壳装上我做的颗粒,把上市品的颗粒装在我用的胶壳,结果我
2014年05月31日发布人:小黄
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比较关心,基本上市面上的所有核酸染料都买来试过了。
其实做核酸电泳 替代EB的主要原因无非两条:
1 保证对身体低危害;
2 在不影响EB的效果的前提下,可以更加稳定,敏感度更高,以适应高精确度的实验
以这两条原则为准绳,我们做到
2015年07月02日发布人:黄花菜
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总结一些新的且必须的要求(内部消息及发补总结)
1.与国外上市制剂的有关物质的对比研究,包括杂质的数量及个数,建议至少以DAD检测器进行杂质的纯度及紫外光谱的对比,有条件的可采用HPLC-MS,基本确定杂质的结构。通过检索或试验的方法确定降解途径,对杂质进行归属。
2.与国外上市制剂的溶出度研究,建立至少4种溶出介质的对比
2011年11月12日发布人:紫烟
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药品实施再审批程序。”据这位负责人介绍,2002年换发批准文号时的几万个品种今年都需要重新注册。此外,2003年新批上市的药品也将陆续到期,同样面临再注册的过程。没能通过再注册的药品将退出市场。
但化学制药工业协会有关人士分析,由于药品再注
2015年12月07日发布人:我佛慈悲