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最近一直在做beta-苯丙氨酸的boc保护,没有找到直接beta-苯丙氨酸boc保护的文献,所以只好参考苯丙氨酸的boc保护方法(Organic Syntheses, Coll. Vol. 7, p.70 (1990); Vol. 63
2014年06月08日发布人:艰苦奋斗
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大家好
急求金元素的分析方法
谢谢各位帮忙,我也需要啊,同感~~~~,用王水分解样品.活性炭吸附,碘量法滴定可分析1~200g/t金.
小于1g/t的,虽然也能用上述方法做,但是精密度不是很理想.可用比色法做.一是孔雀绿比色
2014年12月25日发布人:但是
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的标识值和标定值有一定的误差。我无法判断哪个更加准确,更加真实。
其次,就是制备标准品的方法。也就是精确度的层面上的问题。以前我制备标准品的时候,只是精密制备一个,相信自己的制备过程。但是后来发现这样做好像不行,用两次制备的标准品标定同一
2015年07月13日发布人:麻瓜
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雾化器的种类比较多,但现在用的比较多的是同心雾化器(安捷伦、PE、热电、利曼、岛冿等)、十字交叉雾化器(PE)和V型槽雾化器(安捷伦)等。
版友们,不同类型的雾化器坏了,都用那些判断方法。,灵敏度不佳,RSD大,像同心雾化器喷出液滴
2015年06月18日发布人:小黄
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地方[/size],[size=2]图5 相同方法处理好,老板你就安心吧![/size],[size=2]生料带能密封?
我估计生料带还没有封口膜好[/size],[quote]原帖由 [i]xue258[/i] 于 2014-8-11
2014年08月11日发布人:SO2
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这几天用岛津的碳18分析氨基酸,用的异硫氰酸苯酯为衍生剂。
用水代替氨基酸标准品,会出现很多杂峰,所以想应该是衍生过程引进的。
衍生的方法是 标准品+三乙胺乙腈溶液+异硫氰酸苯酯乙腈溶液 反应一个小时候用正己烷萃取
各位
2010年05月30日发布人:smile1013
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7700x)型号和经验,提供如下方法供大家查找原因。
ICP-MS点不着火,报告的错误代码为#1203,根据仪器资料让排查如下方面:1.炬管、屏蔽片等安装是否合适;2.仪器参数是否合理;3.工作线圈是否正常;4.管路是否漏气;5.
2015年05月27日发布人:ass
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今天溶了一点罗格列酮入DMSO,准备做细胞诱导剂用,不知溶过罗格列酮的 DMSO该如何消毒,用那种滤器过滤简单点,效果又能得到保障。我是新手,请大家指教[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
反正不能用
2012年08月25日发布人:ffooll
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小弟我正在做生物素与4-(氨基甲基)吡啶的反应,用的是DMF做溶剂,但是有个问题是最后打算把DMF旋干,发现实在是太难了旋干了,请问有什么好的方法么?,量小就用油泵抽 可以出去
量大的话 还是需要萃取几次,DMF一般用水洗掉的!多洗几次
2013年06月21日发布人:雨儿
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了两个标准,发现水质检验平行双样的相对偏差的计算方法却有不同,为什么会出现这个情况呢?到底哪个正确呢?具体是这样的:在GB/T 5750.3-2006中给的计算公式是这样的:
而在 HJ/T 91—2002中给的公式是这样的
2015年06月03日发布人:坚持2011