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在还没有建立模型的前提下,我分别用不同的装量进行了近红外扫描,虽然图谱的峰形近似,但还是存在着差异,请问如何从这些图谱中筛选好的近红外图谱,有没有什么标准?还有对于一张图谱,如何选择它的波长范围,进行建模?,这个问题貌似没有人回复的 ,我
2015年01月11日发布人:iop
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[size=2]医药界的朋友们,我想了解一下你们有了新化合物怎么筛选?我们杀虫剂的可以拿虫子,杀菌剂的可以拿菌,在室内都可以初筛。[/size],[size=2]我们可以用相应的细胞[/size],[size=2]筛选方法很多种,要看你筛
2014年11月01日发布人:PPT
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大家好!我刚刚接触制剂处方开发,筛选缓冲液时用到磷酸钠缓冲液,领导听说冻干制剂不建议用磷酸钠缓冲液,为什么?文献说:Phosphate buffers, especially sodium phos-phate, undergo
2014年02月17日发布人:longquan
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表观遗传学是研究基因组DNA序列未发生变化、而基因表达及基因功能的诱导和维持发生可遗传变化的科学。从现在的研究情况来看,表观遗传学甲基化变化不外乎是基因中牛顿三大运动定律、万有引力等牛顿基本力学效应。严格说来:牛顿第三大定律(互为作用力
2013年12月19日发布人:tewank
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定性筛选还是可以的,虽然跟样品材质均匀性,稳定性等等有关系!,都可以!不过波长更好已些!,还要看你的经费多少,有钱当然买好的拉,现在大家不是都用XRF筛选吗?这样不是多快好省吗!呵呵!
2015年07月22日发布人:jkh123
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各位前辈,我做转化后用氨苄的板子筛选时,我见菌落长的很小,就在37度放置了大约24小时,发现在原来菌落周围长出很多卫星菌落,请问一下,我还有没有办法再筛选出我想要的克隆来呢?急!!!!谢谢!,这种情况很多是因为感受态出了问题,有的感受态
2008年12月16日发布人:piaoliang110mei
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最近在筛好几个家系,对其中的一个可能的致病基因进行测序后发现,所有家系内的所有患者都可以筛到相同的同义突变一到两个,碱基由C-T,仔细观察,我发现了很多患者都有一个相同的同意突变。
请问:
1.如何让验证此同义突变的意义。
2. 或者本身这个突变就没有任何意义。
3. 如果要
2013年12月30日发布人:大海啊故乡
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是不是随着复制次数的增加,有所缺陷或者不再具有表达遗传信息的功能。,这句话我并不赞同
这样解释衰老太过于简单
1、绝大多数基因长度和结构终生不变
2、每个基因的表达强弱是受激素、神经、信号通路调控的
很难证
2013年12月20日发布人:小游abc
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,每一代细胞应培养多长时间取样呢?是不是每代细胞都要补料培养半个月再测啊?
3. 检测细胞遗传稳定性,需要提DNA是吧,那每一代细胞培养多长时间取样呢?
4. 有木有详细点的传代稳定性实验的protocl可以参考啊?
先谢谢大家啦
2016年04月11日发布人:bohe221
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普健生物大肠杆菌可溶性表达成功率高达95%。本文介绍了普健生物大肠杆菌的表达系统优势以及表达案例,全面的原核表达技术解析,欢迎收藏。
大肠杆菌表达系统,代谢途径和基因表达调控机制研究透彻,培养周期短,目标基因表达水平高,遗传背景清楚,是
2017年05月10日发布人:932819102