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在缓冲液表面,大气泡比较容易戳破或者拨开,但是这些细气泡根本没法赶走,还会很紧的附在滤纸和胶的表面。
即使很慢的按照一般方法,把膜或滤纸的一侧先接触下层胶或膜,再慢慢覆
盖过去,也很难避免有气泡在中间,丽春红染色以后一圈一圈的样子
2014年03月21日发布人:shenkunjie
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针能否归零?如果立即归零,则说明乙炔管路密闭性好;反之说明减压阀的表头有问题。,问题不大,只是管路中会有一点残气,这是正确的关火方法!,呵呵,那我也用了错误的关火方法。,你是说领导的方法?他说避免回火,先关火,再关气,没啥问题,可
2014年09月25日发布人:ass
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要有熟练的操作技巧才能制得均匀性重现性好的熔片,还有在使用时要注意操作安全。
③燃气炉:熔融速度较快,必须使用高热值的燃气,有时制得的样品存在均匀性问题。使用时应注意避免让坩埚与气体的还原焰接触,同时要注意使用的安全性。
④硅碳棒加热炉:制
2014年11月06日发布人:艰苦奋斗
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液相操作 空白溶剂必须在样品之前走马 为什么? 空白溶剂的作用是什么?比如能避免出现什麽样的偏差。
如果您有答案 请问您的依据是什么,是在走样之前走,防止进样后再走空白有干扰,空白溶剂做对照。,空白是做对照用的,如果在走样后走
2011年04月01日发布人:维拉2010
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,离子柱都不便宜,小心为上。
用纯水短时间内冲洗色谱柱,通常不会对色谱柱造成较大的损伤,但如果长时间用水冲洗色谱柱则
可能引起固定相流失和相塌陷现象,所以若非必要请尽量避免用纯水冲洗色谱柱,建议在水中加入一定
量的甲醇或乙腈进行冲洗,通常水的含量
2014年12月16日发布人:xiaoniao
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用流动相溶解(排除特殊情况),可以避免很多麻烦。[/size]
[size=3] 三、给色谱柱加温,温度升高的目的,部分在于增加溶质的溶解度,但更重要的是降低溶剂的黏度,从而改进峰形和分离度。注意:温度升高会降低保留时间,这对分离度
2023年07月08日发布人:maicaixiaogu
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[size=3][color=#0000a0] 3.避免流动相组成及极性的剧烈变化[/color][/size]
[size=3][color=#0000a0] 4.流动相使用前必须经脱气和过滤处理[/color][/
2010年09月23日发布人:HEC_css
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,不会出现1.5倍的倍频。如果300激发,你的测量范围从320-580估计都可以,加滤光片后 倍频峰就不会出现了,那滤光片是怎么用的,加在哪个地方,所起的作用是滤去哪些光的?,加在样品到DETECTOR之间的光路中.
另外避免半频峰(不是倍频
2016年04月30日发布人:燕子@
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镁离子浓度或改变模板量。除此之外,形成引物二聚物的原因很多,如聚合酶是否活化,还有program,退火温度太高,时间太短,延伸时间太短都可能是原因。[/size],[size=2]我认为应该在PCR程序中,把循环中的退火温度提高才对,避免二聚体
2015年06月03日发布人:jude
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[size=2]大家好,我现在每天都在做PCR,每天也都在用枪,可是不知道怎么用枪才是最准确的,为了取样准确,为了防止枪的污染.
1:我在取样的时候总是发现枪头外有液体,这样就会不准了,不知道怎么很好的避免?
2:在PCR取样操作时
2015年09月01日发布人:PCR