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过大的溶剂上柱子[/size],[size=2]这要分情况讨论了,其实用甲醇上柱子很正常,如果你已经冲完柱子,凝胶还是有颜色,冲洗2-3个甲醇后,还是不下来,你就不用管它,下次该怎么上样就怎么上样。如果是一都有点颜色,可以试用氯仿和甲醇混合 冲洗 看看效果怎么样[/size],[size=2]可尝试用氯仿或氯仿甲醇洗脱。
如果你的样品含较多酚
2014年11月01日发布人:www.1
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[size=2][b]做了个pcr,跑琼脂糖胶一看,目的条带的点样孔很亮,想要的条带隐约能看清楚,就是不知道为什么点样孔这么亮,求大神解释啊![/b][/size],[size=2]
点样孔很亮是因为RNA/DNA不纯,含蛋白质[/size],[quote]原帖由 [i]daod[/i] 于
2014年11月29日发布人:standup
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今天做果冻,我加的卡拉胶0.3%,魔芋胶0.4%,KCL0.1%其他辅料我就不说,为什么做出来的果冻,凝胶的强度过大,弹性过强,透明度蛮高的,口感还行,卡拉胶用量大了,可以试着减少点。还有你用的是那种卡拉胶。,用刺槐豆胶同卡拉胶复配,你
2015年05月14日发布人:小书虫
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[size=2][color=Black]
我在做细菌胞内蛋白分离纯化,粗提物直接上凝胶柱后,有几处峰形分不开,不知道怎么可以改善一下,希望高手可以指导下。还有,就是一位老师帮忙分析说有的峰在280nm吸收峰很低可能不是蛋白,我想知道
2013年12月22日发布人:花想容
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[size=2][color=Black]最近作凝胶柱纯化发现只有一个峰,怎样才能分离开同时收率高啊[/color][/size],[size=2][color=Black]
你用的是什么柱子,要纯化什么蛋白,用什么缓冲液,要说清楚一些
2014年06月04日发布人:ffaa
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近做一个分子量在70KD左右的糖蛋白,
用色谱柱的型号是TSK G2000 SWXL,7.8*300mm)
流动相: 40mmol/L磷酸盐缓冲液,300mmol/LnaCl PH:6.8用0.22um过滤膜过滤
色谱条件: 流速0.5ml/min,上样量20微升
柱温: 20-25度
2010年06月24日发布人:haibei00
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一个无机样(溶胶凝胶燃烧制得)的热分析曲线,之前没做过热分析,没想到曲线这么奇怪。大失重那没出现吸、放热峰。(由于使用的是金属硝酸盐,可能有残留硝酸根,和燃料未充分的残余炭),怎么不把峰标记一下 一般来说 TG和DSC的 变化峰是一致
2015年05月04日发布人:QQ爱
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我用的凝胶渗透色谱(GPC)的预柱堵了,我测的是聚乙烯醇(PVA),很可能是其堵了预柱子,请问有什么办法是预柱再生,我的柱子才买了两个月啊 !!!!!!!,预柱就是保护柱子用的,堵了就换新的。,预柱里是什么填料,在不损伤填料的情况下
2010年11月06日发布人:leenovo234
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我的样品是溶胶凝胶制备的VO2薄膜,用SEM测量时,测量的区域一会儿(小于1分钟)就会发黑,影响测量,如图。请问,谁碰到过并了解这是怎么回事。大家交流下。,样品的导电性不好 在聚焦的时候局部电压过高 样品温度过高而变黑的!,同意二楼的看法
2015年09月24日发布人:n111
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用 质构仪测试凝胶时,两个循环之后,提示没有峰,数据表里Hardness数据是负的,请问这个数据是不是就不能用了?能说明问题么?,excle里有没有值。这个可能是因为你的峰太宽了的原因吧,个人觉得是在第一个峰上没有找到peak,然后以最后
2016年04月25日发布人:艾玛@加油