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限度标准执行检验。所以口服给药制剂的原料和辅料按口服制剂的微生物限度标准执行:
细菌数<1000个/g,霉菌、酵母菌数<个/g 100,大肠埃希菌每1g不得检出。,谢谢回帖交流!,也不一定吧,有些化学原料不会有微生物,应该有,药是关系到人的生命的东西,马
2009年09月22日发布人:生活eesf
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哪国人,有没有简历给介绍看看??,弗里德里希·威廉·赫歇尔(Friedrich Wilhelm Herschel,1738年11月15日—1822年8月25日),英国天文学家,古典作曲家,音乐家。恒星天文学的创始人,被誉为恒星天文学之父
2015年01月10日发布人:nmn
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污染或进样器有死体积?,样品用流动相定容,会好一些。,查看一下进样器和柱子前peek接头,虽然拖尾,但保留时间与其它仪器相比正常吗?,保留时间都一样,就是大拖尾,等我明天上传图谱给大家看看
今天弄明白了是预柱不行了,换完预柱,希
2011年12月08日发布人:xiongwei397
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细胞被标记。那怎么算呀?
他还有这样一个类似的题。谢谢!!!
[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]要是同样的操作标记的是大肠埃希氏菌呢? 也不用考虑标记时间吗?
[/color][/size]
2012年12月04日发布人:lgm
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一下[quote]原帖由 [i]邓564298485[/i] 于 2011-12-5 17:31 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&pid
2011年12月19日发布人:邓564298485
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?
2:是不是因为抽滤的时候席夫碱是溶于无水甲醇的,所以析出的不多,需要怎么做呢?
3:我的反应条件有没有什么不恰当的地方,能不能麻烦指出来,我可以优化一下。谢谢。
万分感谢!!!!,成希夫碱一般是要加一些叔胺类或者有机酸作催化剂
2014年03月15日发布人:jiushi
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好久。[/size],[quote]原帖由 [i]邓布利多[/i] 于 2015-5-19 17:18 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&pid
2015年05月19日发布人:邓布利多
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听了一上午,人都有点懵了,哈哈,我没来得及参加,太可惜了。楼主开帖分享一下噻。,主讲人5个,曹楠宁(爱荷华州立大学),赵丽丽(bruker经理),邓勇(华中科技大学),刘洪刚(Thermofisher工程师),闵顺耕(中国农业
2014年10月20日发布人:nmn
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,化学方法,还是可以发文章的,DPPH和ORAC,最近做的人都比较多。你可以看看邓泽元老师团队的,抗氧化文章(JAFC),他们做的很有指导性。,该是要借助仪器吧,比如什么液相,气相,气质联用之类的。但是我觉得一些必要的理化实验还是要做的,一是门槛低,二是能够进一步说明问
2015年03月15日发布人:=心晴=
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各位高手,我在做大肠埃希菌成品检验中,阳性结果未成阳性,无法作为阳性对照,请问需要阴性对照、样品都重做么?是否可以只是重做阳性对照?谢谢!,毫无疑问,阳性对照、阴性对照、样品都重做,否则没有说服力。,需要都做的,朋友^_^
否则怎么证明
2010年04月03日发布人:xiaotao86