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有几个XRD的问题想请教一下,对这方面还是很模糊。,我制备出一个新的物质,是多晶,想问一下:新材料需要物相检索吗?如果进行物相检索,找到相关的物相,那不就说明我这个物质不是新的了吗?
而且,我这个物质里面含有苯胺,但是PDf卡片里面没有
2011年05月25日发布人:10086
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[size=2]流动相中的有机相能不能用纯乙腈呢?记得有工程师说过,乙腈要用90%浓度的,是不是这样?
[/size],[size=2]用纯的没问题。
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可以用的.没理由不可以啊?[/size
2015年11月24日发布人:finger
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沉积物粒度的测定通常采用的方法有:筛析法、沉析法和激光法等。当前越来越多人使用激光法。问题:我国海洋调查规范 GB/T 12763.8-2007 写明:用自动化粒度分析仪(如激光粒度分析仪)分析沉积物粒度,应与综合法、筛析法、沉析法对比
2015年04月06日发布人:n111
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[size=2]请教各位如何配制流动相?按药典上比例的顺序呢还是有何规定?是用几个量筒分别量取还是准确量好一个再加入另外的溶液?比如甲醇-水(60:40)?请各位经验丰富者赐教!
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这个东东,在岛津的
2015年11月01日发布人:麻瓜
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[size=2][color=Black][font=Verdana]sds-page染色后什么也没有?蛋白用考马斯亮蓝检测od:0.522,染色液是靠马斯亮蓝g 250,脱色液用40%的甲醇,和冰乙酸,g250 和 r250的区别
2014年06月09日发布人:土坷垃
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沉积装置操作方法工艺资料,沉积装置的电沉积方法(精选版),种利用微波等离子体在热塑容器上沉积阻挡涂层的装置,其包括处理台(1),每个处理台具有一个腔室(2)和一个外壳(3),所述外壳包括一个真空泵室,其与在一个可分离单元(7)中集中的且被
2015年05月16日发布人:女儿情
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今日进行一手性化合物的液相色谱分离,结构如下图所示:
[attach]7028[/attach]
此样品用极性较大,用正己烷无法溶解,且在甲醇中的溶解度仅为3mg/ml,
由于使用正相手性柱,故用异丙醇进行溶解并超声,配成
2011年02月19日发布人:trailblazer619
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我采用考马斯亮蓝G-250染色法测定蛋白浓度,
染色液的配制如下:
取考马斯亮蓝G-250 100mg溶于50mL 95 %乙醇中,加100mL 85 %磷酸,加水稀释至1升
2013年12月01日发布人:kewanqi2011
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请问各位,我用考马斯亮蓝G250测蛋白的量时,在用0.1mg/ml的BSA做蛋白的标准曲线时,为什么数值老是不稳,而且每次做的数值不一样。染液我已经过滤了[/b][/size
2014年01月22日发布人:30moonriver
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,气相的前处理过程也是要用到很多乙醚、石油醚之类的,而原吸,前处理微波辐射、有机物烟雾危害以及重金属危害,呵呵,看你选哪了,看你具体测定的东西,仪器本身危害不是很大,而且只要你的通风设施好的话,危害不是很大,放心吧,都可以使用,仪器没啥好不好的
主要少接触有刺激
2010年12月11日发布人:燕子129