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甲氧基苯胺值测定是在350nm波长,如果药物在350nm处有吸收,而且吸收值挺大,达到2了,有什么好的办法测定甲氧基苯胺值吗?请高手指点。,寻找方法除去主药,我们就是这样做的,先对样品进行处理,请问有什么参考方法可以除去主药呢?期盼有经验
2014年05月30日发布人:大学习
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]邻位甲基苯甲醛和对位甲基苯甲醛羰基吸收峰差异解释:
从理论上来说,哪一个的羰基吸收峰位置大?为什么
2011年01月18日发布人:心情se567
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GCMS没有“顶空进样器”如何测试液体中邻苯?
比如油墨,助焊剂,伸线油之类的
我这是生产电子线工厂。
请问下有何种方法比较好测试?,用良的溶剂提取,然后浓缩、定容、进样。,先溶剂提取,再净化,浓缩,然后定容测定,感觉
2011年09月22日发布人:tang1986gdfs
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各位大侠,对于间二硝基苯的提纯,有人设计了:让对二硝基苯,邻二硝基苯先烷氧基化,而间二硝基苯的不参加反应再提纯,说这种方法间二硝基苯的纯度可以达到99以上,不知道哪位高手给点意见。还有就是烷氧基化怎么做?谢谢!,硝基芳烃异构体大部分可以用
2014年05月19日发布人:jiankufanhan
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各位大侠,小弟最近在做一个合成实验,想在苯甲醛的对位上一个甲硫基,不知道怎么上,有做过类似实验的大侠请指教,万分感谢!,先做成缩醛,在进行对位硝化接入基团,再转化成甲硫基。,如果只是想做对甲硫基苯甲醛的话,最好反过来做:苯甲硫醚与
2014年02月09日发布人:jiankufanhan
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有没有做过邻溴苯甲醛的?是不是需要占位?直接上的话不好上吧,请教大家,要占位,太麻烦了。换个反应底物吧。比如临溴苯甲酸甲酯(或乙酯),先还原成醇再氧化,也不麻烦。,或者用weinreb酰胺或者酰氯还原成醛基也可以啊!,那溴呢 是哪步得来
2014年05月20日发布人:teddy
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最近一直在做邻氯苯甲醛和甲硫醇钠固体的反应,尝试了很多不同的溶剂: PhMe DMF DMSO NMP 氯苯 等多种溶剂 但是这些溶剂对甲硫醇钠的溶解性超差 基本都不分应 这个反应做了两个月了 可是还是毫无进展 希望做过该类似反应
2014年06月09日发布人:风往尘香
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如题,卤代烃与邻苯二甲酰亚胺钾盐发生盖布瑞尔反应,Dmf做溶剂80-100度反应,但是却得到大量的邻苯二甲酰亚胺,目标产物只有很少,求高手指点?,可以用干燥过的dmf实验下,Dmf是干燥过的,但是底物是自己做的,有些水分。请问水分
2014年02月08日发布人:nmn
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二苯酮-3(Benzophenone-3,BP-3),丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷(Butyl methoxydibenzoylmethane,B-MDM)是两种常见的可以作为化妆品,防晒霜等添加剂的有机紫外防晒剂,两个物质的结构如图所示
2013年04月23日发布人:甜甜TVT
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:出现邻苯二甲酸酯类污染,
意图解决的步骤:
1、更换隔垫--》依旧
2、更换衬管--》依旧
3、柱子老化--》依旧
4、清洗分流平板,清洗进样口、切进样口柱子,更换石墨垫--》依旧
5、更换进样针、更换清洗瓶溶剂(正己烷)及那个Y
2011年01月22日发布人:zhaohaimi