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用正己烷萃取水中自己加标液的邻苯二甲酸酯类,可是用液相色谱检测时,就没有出现邻苯二甲酸酯类的峰,请问是怎么回事?,你可以用气相方法检测,主要是那类产品?,要按国标方法检测的,不是什么产品就是蒸馏水中加标,测下回收率,今天我配的是混标,邻苯
2016年04月26日发布人:XXXX111
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请问做邻苯二甲酸酯的大侠,大家都是怎么检测邻苯二甲酸酯的回收率的呀?
是用邻苯二甲酸酯的有证基准物质测定吗?,回收率试验属于方法验证,用你定量用的标品就行!,标品当然要求有证了不然没法溯源,这样的标准品很难购买。你看看做加标回收
2011年08月24日发布人:amerigo6
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做4-硝基邻苯二胺和丙酮酸反应出现腰部皮肤过敏!过柱采用石油醚和乙酸乙酯,过敏部位奇痒,疙瘩。有没有同学遇到类似情况?怎么处理?会不会是药品导致的过敏?,不要猜测,去医院看看 , 可能不是过敏。 带状疱疹开始也痒。,怎么会出现在腰部呢
2014年03月11日发布人:jiankufanhan
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本人做邻苯二甲酰亚胺的硝化,用发烟硫酸和硝酸混合,慢慢讲原料填入,80度下反应28min,但是结果没有,冷却没有结晶,各位大神,这是怎么回事?????还有,我有用五氧化二磷和邻苯二甲酰亚胺混合,将混酸慢慢滴入,搅拌反应了10小时,结果还是
2014年03月03日发布人:ass
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用高效液相色谱(反相)外标法测硝基甲苯邻磺酸含量,结果大于100%,不应该呀。
我是将工业品的硝基甲苯邻重结晶4遍做标准物,做了一条标准曲线。然后以此标准曲线重新测工业品的含量竟然大于100%,真奇怪了,哪位高手帮忙解决一下。,道理
2009年09月15日发布人:dxkuii
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有机前处理非常重要,但是使用的溶剂都是一些有机物质,如甲苯,丙酮,正己烷,氯仿等,非常容易挥发,测试PBB,PBDE使用的微薄萃取,萃取溶剂为甲苯+丙酮,15ml.PAHS使用的是正己烷+丙酮(1:1),邻苯使用氯仿+甲醇(2:1
2011年04月25日发布人:ligang8974
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邻硝基苯乙酮硝基化具体怎么做呢?望各位大侠指教。。,可以用硝酸盐加三聚氯氰的体系上硝基,可以说一下比较常用的试剂吗?硝酸啥的,,,我这个是邻羟基苯乙酮,上面的打错了。,你用硝酸会把酚氧化掉 可以试常用体系,没做过 个人看法如下
我觉得
2014年06月11日发布人:艰苦奋斗
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[size=4] 我想去采集一批鱼体样本进行其邻苯二甲酸酯富集含量的测定,但是邻苯二甲酸酯是一种增塑剂,样品能否用塑料袋之类的塑料制品存放?如果不能,请各位提供一些好的存放方法。谢谢![/size],实验室的样品袋应该没问题,
担心
2010年08月25日发布人:ddfu09
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有谁知道2,4-二氯苯乙酮做气相色谱的条件么?
谢谢!,苯乙酮类的都特别的稳定,沸点也不是特别的高,50-2-20-250;260-280;DB-1(30*0.32*0.25)就可以吧,80-1-12-250;260-280;DB-1(30*0.25*0.25),80-1-12-250;260-280;DB-1(30*0.25*0.25)
2008年11月21日发布人:ttkl533
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想要将碳碳双键氧化成邻二羟基,现有两种方法:(1)过氧化氢氧化(2)高锰酸钾和甲酸氧化,请问这两种方法的反应底物的当量比,反应温度,时间,后处理等操作分别是什么,尤其是过氧化氢氧化法,组长特别倾向,有没有虫友知道的,非常感谢!,单纯用过
2014年03月13日发布人:nmn