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我用邻菲罗啉方法测定样品中总铁含量,曲线很好,相关系数1.000而且吸光度很稳定,基本15内都不变;但是做样品的时候吸光度一直变化,最后颜色都褪去了。我测试了PH值和做曲线的时候一样,各位大虾,这是肿么回事?
我的样品中主要有镍离子
2011年09月19日发布人:mn8669854
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平时做邻苯时有遇到过么?167丰度比上跟DIDP还是有很大差别,谱图检索页也没找到相似的,有大神知道是什么东西么?谢谢![/size],[size=2]第一张图的质谱不是PVC样品的,TIC是PVC样品稀释100倍后的图,我也不知道怎么搞的
2016年04月25日发布人:coolcool
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测定苯胺废水中的苯胺含量哪种分析方法比较好?我用的是盐酸萘乙二胺偶氮比色法,有时感觉差异较大。,可以选用以下方法进行测定
苯胺含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法:确定测定条件选用C18反相色谱柱,以乙腈/水=4/6(V/V)作为流动
2013年05月23日发布人:小米粒
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acetic anhydride 醋酸酐 , 无水醋酸
N-acetoacetamide N-丁间酮酰苯胺
aceto acet anilide N-乙酰乙酰苯胺
aceto butyrolactone 乙酰丁内酯
2011年11月19日发布人:8s5g
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本人根据国标《铜试剂亚铜分光光度法测定水中丁基黄原酸》的方法做标准曲线,萃取后没有颜色,是什么原因?
丁基黄原酸标准、缓冲液、硫酸铜试剂都是新配的,请教下同仁们是什么原因,谢谢!,我觉得国标里面DDTC加入的步骤有问题,今天我也碰到
2015年12月01日发布人:大学习
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有没有人知道苯胺的变色,可以加入哪种油溶性的抗氧剂防止变色,或者说减缓变色?,N2保护好,应该可以的吧。,我是用来长期保存的,不只是在合成过程中用,氮气保存是可以的,只是用起来很不方便,[url]http
2014年07月10日发布人:shuishui
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
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,处理后的主峰是在邻苯二胺前还是在其后?
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这个东西在空气中应该不容易被氧化成硝基苯吧?如果被氧化成硝基苯,如果用的是反相柱,一般峰会在苯胺后面。,楼主,有可能氧化成醌,邻苯二胺非常容易被氧化,以前做实验时在容量瓶中放半个小时就有黄色显现
2010年03月13日发布人:dsh080808
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请问要除去过氧化氢叔丁醇(TBHP)中的水(含量大约30%)应该怎么操作?由于过氧化氢叔丁醇(TBHP)中的过氧键受热易分解,所以常压蒸馏好像不可取,另外TBHP的沸点是120℃,水是100℃,两者的沸点差别不大,能用减压蒸馏除水吗?,加
2014年05月29日发布人:happydream
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丁基锂做碱时,为什么也不生成戊烷,因为这里的叔丁醇钾与丁基锂都是作为强碱,拔去反应位点上的氢,就相当于碳负离子已经转移了,是你的底物与碘甲烷作用的:D,但我的碱是过量的,多余的碳负离子会不会和碘甲烷反应啊,会的,不过这种链式烷烃
2016年01月18日发布人:无怨无悔