-
请教各位大虾,我在做电子产品的邻苯二甲酸盐类,可以用二氯甲烷来提取 吗???平时都用什么溶剂提取啊??,按啥子标准测,就依标准选择溶剂。
这才是正道。,按客户要求标准了,国标是用二氯甲烷提取的,EN14372用乙醚提取,可以用二氯甲烷来
2010年05月01日发布人:OSRCC_REE
-
请问下国内哪些人在化学计量学这方面比较牛?,各大高校都有这方面的老师及团队。,能说下都有哪些老师及团队不?,中国农业大学闵顺耕教授,了解了!,楼上的回答很配合啊!,回答也很详细呢!,还有其他的人么?,我也搞不清楚了!,[b]呵呵哒![/b]
2015年12月30日发布人:iop
-
急求合成邻碘苄胺,邻碘苯甲酰胺的方法,有相关文献的话也可以,建议你去SR求助版发帖求助,最好提供产物CAS,求助了,目前还没人看到吧,那边回复应该还挺快的,等等吧,刚才给你查了一下没找到合成文献,推荐一帖:[url]http
2014年05月24日发布人:happydream
-
本人买的3,5-二氨基苯甲酸是黑色的,里面还有大量的Pd/C催化剂,想请问该如何除去呢,纯品应该是白色的。。。。。。。,直接找合适的溶剂溶解,超声,过滤……,甲醇溶解,垫硅藻土抽滤就OK啦,你好 楼主 找到方法了吗 我最近也在做这个,不好意思放假没上网,才看见,没呢...
2014年02月19日发布人:nmn
-
我是刚刚接触近红外的学生,大家有没有什么关于化学计量学方面比较好的书,推荐一下。还有,怎么这个版人越来越少了啊?,你可以查一查,有梁逸曾和杜一平编写的化学计量学教材。但是如果是为了做近红外我觉得还是买本近红外方面的资料。比如陆婉珍、严衍录
2015年02月02日发布人:nmn
-
最经在做分光光度法测铁的实验。是测盐巴实验样品中铁含量,无其他杂质干扰。实验用抗坏血酸做还原剂,PH控制在4.5左右,波长510nm。
分别作了从1min到20min的测验数据。其A值会一直变化,并且呈增长的趋势。想请问为什么出现这种现象?,我认为可能是样品处理过程中的问题,样品需要用酸性水溶解
2013年05月11日发布人:冰@舟
-
如题,卤代烃与邻苯二甲酰亚胺钾盐发生盖布瑞尔反应,Dmf做溶剂80-100度反应,但是却得到大量的邻苯二甲酰亚胺,目标产物只有很少,求高手指点?,可以用干燥过的dmf实验下,Dmf是干燥过的,但是底物是自己做的,有些水分。请问水分
2014年02月08日发布人:nmn
-
matlab的版友,帮忙解答一下
刚刚找到一个关于MATLAB教程的,希望有所帮助........,比较少啊 没人编过啊,近红外也在起步上升阶段,而知其所以然的了解计量学方法、会用matlab的版友估计就更少了!
bhb版友和lz加油啊~~多和大家分享一下matlab使用经验,带动大家学习的热情!,阳光版主总是尽职尽责!!好人啊~~,你
2014年09月28日发布人:ass
-
7890A/5975c 我是做鞋类测试的,有些鞋底样品是橡胶,做出来样品后,上机分析 ,样品对内标有干扰,我有三个内标,对第一个基本无干扰,对第二个有部分干扰,第三个有很大干扰,主要是基体太高, 按规定这样样品 是要经净化处理,但由于样品量大,这样是不现实的。我自己的做法是把 内标相应值手动拉到与
2011年10月31日发布人:舞叶惊鸿
-
[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]邻位甲基苯甲醛和对位甲基苯甲醛羰基吸收峰差异解释:
从理论上来说,哪一个的羰基吸收峰位置大?为什么
2011年01月18日发布人:心情se567