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岛津的GCMS2010Plus,做邻苯,走标线的时候,线性很好,再打其中某个点做qc的时候不是偏小就是偏大,相对偏差在20%以上。然后反复调谐反复走标线,qc是做好了,但质控还是达不到要求,响应值不稳定。仪器状态很不稳定啊,现在应该怎么
2011年07月20日发布人:entd_jps
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,无菌操作一般不超过30ml,规格太大无菌
2014年01月19日发布人:momom
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我采用法扬司法测溴含量,用NaOH吸收HBr,用硝酸中和过量的氢氧化钠后,将PH调至5—6左右,加二氯荧光黄作为指示剂,还没有滴加AgNO3呢,为什么溶液就变成粉红了?和滴定终点的颜色很像,根本无法滴定。望高手指点,酸碱度没控制好或者是被
2010年04月28日发布人:quyingzhiai
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想做一个溴化反应,但原料在CCl4中不溶,倒是能容易溶于DMF,那能否现将原料溶于少量DMF,再将此DMF溶液溶于适量的CCl4中,进行溴化反应。求教各位虫友,这样能否行得通?,按LZ说法溶于DMF,那么可以直接以DMF为溶剂尝试反应
2014年03月16日发布人:adg
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苯环上的甲基,用NBS/CCL4溴代后总是有二溴代产物的生成,而我要的是一溴代产物,而且用氢氧化钠回流水解 二溴代产物水解不掉,请求高人指点!,做成溴代是总产品吗?还往后面做?,可以做成苯甲酸甲酯,在用3-溴化硼还原为醇,在用卤素取代
2014年07月09日发布人:jiankufanhan
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我想请教一下液溴应该如何量取,我看文献中量取液溴的时候都说多少克或多少毫升,但液溴这么危险,难道就是把天平搬到通风厨里然后直接放个烧杯称量吗,还是在通风厨中找个量筒直接往量筒里倒。。。
我之前做实验就是在通风橱中把液溴先倒到一个小烧杯中
2014年06月05日发布人:风往尘香
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邻溴苯乙酮的合成,不能直接由溴苯直接做吧,是不是要上定位基,请教大家了!主要是两个官能团的定位效应,都不是很好上,听听大家的意见,我觉得可以先在溴的邻位上磺酸基,再用乙酸酐做F-C反应,最后脱去磺酸基,由苯乙酮溴化而得。将水、苯加入反应锅
2014年05月20日发布人:iop
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1.溴化亚铜
2铁+氯化铁
3碘+溴化亚铜
4碘+铁+三氯化铁
要说明原因的
谢谢!,1.溴化亚铜
2铁+氯化铁
3碘+溴化亚铜
4碘+铁+三氯化铁
要说明原因的
谢谢!,看来做过这个的很少!
楼主scifinder查下看看那个用的多,要不就每个都小试一下,可以用2-氟苯酚合成
2014年02月09日发布人:ass
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我是用Pd/C作为催化剂的,反应结束后我进行产物回收,但产率一直不高,明明已经反应完了,我的回收却只有60-70%那么多,求各位大侠帮着分析分析原因啊。会不会是在称溴苯的时候溴苯已经挥发了啊?,溴苯沸点低的话有可能的,尤其在加热
2014年03月04日发布人:iop
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge