-
我用的是Rtx-1701的柱子检测有机磷类农药,但是进纯标准品岀峰的时间与加在样品中标准品岀峰的时间相差太大了,就像是两个不同的峰,而且甲胺磷现在根本都不出峰了,这种情况是我的柱子寿命已尽了吗?,以上两个情况都不足以说明是柱子的问题
2010年06月26日发布人:jiangliangqin01
-
请问各位大侠,一般要先把标准品配制成母液,所说的浓溶液,这个浓度怎样确定呢?问题有点初级,先谢谢大家了!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-22 16:33 编辑 [/i]],母液多浓当然由稀释倍数决定。至于究竟
2010年12月24日发布人:sugar-tang
-
如题,向各位大侠在酸价大于2时用三氟化硼-甲醇甲酯化来进行脂肪酸分析的具体步骤啊。 小弟看了下国标和一些文献上如《气相色谱法中油脂脂肪酸衍生化方法及其选择》用的方法有所不同,后者介绍的方法大致如下:
称取150 mg 油样于50mL
2013年06月25日发布人:甜甜TVT
-
],[size=2]前面偏低后面偏高,没遇见过。[/size],[size=2]用什么定量方法?[/size],[size=2]标准结果处理是面积归一法,想用该标准参看仪器分析脂肪酸甲酯使用面积归一的差距。
c8-c24分析报告
打印时间
2015年11月06日发布人:功夫张CJ
-
然后蒸出 加入钠 二苯甲酮 回流2h后变为绿色 继续回流3h后变为黄色
然后两小时不变色 为啥呢??
不是应该变为蓝紫色的么?
求高手解答,格式试剂已经做出来了,
当时一直不变色 估计是二苯甲酮加的有点
2014年06月22日发布人:jiushi
-
[size=2]我的白藜芦醇的对照品谱图为什么会这样啊?大家帮我看看啦。[/size],[size=2]
说说您具体的分析条件如何?
[/size],[size=2]恐怕是进样量的关系。[/size],[size=2]
看不出进样
2015年08月26日发布人:purrr
-
另加,用的是丙酮,测邻苯的。
用到不够了就倒掉剩余的,重新换新的。因为用过的溶剂里面有些杂质,而且很明显。,1. 一般用什么洗针溶剂?用于什么类的分析?为什么?
农残检测,用1:1丙酮正己烷。进样溶剂也用来洗针,这样每一针的溶剂状态都是一致的。
2. 平时洗针溶剂瓶
2011年02月21日发布人:财富思考
-
?,在这个反应里面,加硫化氢是最好的,换成其他的都不如硫化氢啊,哪里的?想做3-巯基丙酸甲酯,有市场吗?交个朋友!电话:13306469077.你的问题我可以解决,工业上好像是两种方法比较常用,以前做过一段时间
一个是比较土一点的,用硫化钠,好像好用到了浓盐酸,二硫化碳,丙烯酸甲酯。还是同时滴的硫化钠水溶液与浓盐酸。处理完后得到的是粗品,还
2014年06月05日发布人:风往尘香
-
脂肪酸标样买甲酯化的标样还是未甲酯化的呢?
脂肪酸甲酯化后沸点降低,稳定,容易测定。但是我标准品应该买甲酯化还是未甲酯化的。
甲酯化的话应该可以减少标样的用量,但是没有考虑到样品甲酯化过程的回收率吧?我要用内标法.
测一种海藻
2010年08月10日发布人:smile1013
-
[size=2]标准溶液用完后,如何清洗装标准品的容量瓶?如何确保他是否洗干净呢?[/size],[size=2]有清洗,主要是 针对这个标准溶液瓶子原来装的是什么,比如重金属标液,瓶子先浸泡,浸泡液一般是酸液(10%HNO3或者更高
2015年05月18日发布人:45778