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甲氧基苯胺值测定是在350nm波长,如果药物在350nm处有吸收,而且吸收值挺大,达到2了,有什么好的办法测定甲氧基苯胺值吗?请高手指点。,寻找方法除去主药,我们就是这样做的,先对样品进行处理,请问有什么参考方法可以除去主药呢?期盼有经验
2014年05月30日发布人:大学习
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[size=2] 请问各位,化验室的红外光谱标准聚苯乙烯膜应在哪里买?[/size],[size=2]买仪器的时候配有的。
如果要带证书的,中国计量科学研究院化学所(国家标准物质研究中心)有GBW(E)130181。[/size
2016年02月19日发布人:米米
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[size=2]进样是提取物,检测波长204nm,乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,15-16min时乙腈从50%-100%,结果出现几大峰,信号响应有400毫伏吧,后来走空白也是这样滴...
是不是乙腈洗脱能力太强,把柱中杂质给都
2015年11月23日发布人:wsll
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近来乙腈涨价得厉害,然后市场又有假货充斥,乙腈质量不好,质谱图本底会比较高,大家做质谱,一般用的是什么牌子的乙腈。,我们用过merk 和 fisher 的 前者贵一些 后者相对便宜点
只要找信誉好的商家买 应该不会有问题吧
2009年08月25日发布人:后后
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[size=2][color=Black][font=黑体] 请问各位,化验室的红外光谱标准聚苯乙烯膜应在哪里买?[/font][/color][/size],[size=2]买仪器的时候配有的。
如果要带证书的,中国计量科学研究院化学
2016年04月19日发布人:zranqi_1
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[size=2][b]不知道有没有高手做过食品包装中的丙烯腈,我用毛细管-GC-FID 响应值特别低,急求解决方法!![/b][/size],[size=2]样品怎样预处理的?[/size],[size=2]我现在只做标样呢,丙烯腈溶于N
2015年06月24日发布人:如影随形
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向大家请教下,为何在用90%乙腈比水的冲洗液冲柱子时容易使单向阀的宝石球粘连,而用10%乙腈比水的冲洗液时却不会发生这种情况?不是乙腈的粘度比水小么,这该怎么解释啊?,不应该出现这种现象的,建议将单向阀拆开清洗,乙腈容易使单向阀的宝石球
2010年09月27日发布人:huhuiowen
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无水硫酸钠用来吸水,在加乙腈,无水硫酸钠竟然用来吸水,那乙腈不是含有水,这不是很矛盾吗?,任何事情是没有绝对的,楼主能否说的明白些!,乙腈含有水也很正常啊!!,现在普遍用乙腈萃取的农残前处理方法都要有转水一步把乙腈与水分开,分开后乙腈就是
2010年01月02日发布人:fjdlgldg
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://emuch.net/html/201104/3088055.html[/url],合成的起始物是什么?其实可以买的啊!
我的意思是如果合成的成本太高的话不如直接买。
可以从邻碘苯甲醛,先做肟再还原,也可从邻碘苄醇或苄溴(氯)与邻苯二甲酰亚胺反应后,肼解得到。
还可以用邻碘苯腈还原等等,建议直接买!
2014年05月24日发布人:happydream
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今天早上一开机走空白样(乙腈),居然没有出峰。昨天走样还是好好的。衬管、隔垫都换新的,也截掉了进样口和检测器前端的柱子,老化柱子。还是不出峰。点火也是没有问题的。奇怪的是正常走样不出峰,柱老化时就有很多的大大小小的峰。凭感觉里面有我之前的
2010年09月13日发布人:woaifou