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用高效液相色谱(反相)外标法测硝基甲苯邻磺酸含量,结果大于100%,不应该呀。
我是将工业品的硝基甲苯邻重结晶4遍做标准物,做了一条标准曲线。然后以此标准曲线重新测工业品的含量竟然大于100%,真奇怪了,哪位高手帮忙解决一下。,道理
2009年09月15日发布人:dxkuii
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那位大侠知道三乙胺盐酸盐的检测方法?,用HPLC检测三乙胺盐酸盐?,朋友,看看这个是否有帮助
[url]http://baike.baidu.com/view/2819243.htm?fr=ala0_1_1[/url],喔,是用气相
2010年07月18日发布人:user29857
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分析透彻的高手,再给指点下吧,帮楼主顶一下。我不太懂,只是有时候测试的老师做的样品种类也有限,所以还是广开思路,我也想了解这方面的知识,可能是薄膜太薄的原因呢,请问薄膜是怎样镀上去的,是否为非晶薄膜,无拉曼峰?可能需要退火,我
2015年11月01日发布人:女儿情
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[size=2]用乙醚萃取丹霞茶叶烘干叶,直接过滤膜用于GC-MS检测,发现茶叶中二丁基羟基甲苯相对含量达百分之三十多,这种现象是正常的吗?二丁基羟基甲苯不是对人体有害的吗,茶叶中含量怎么如此高呢?[/size],[size=2]茶叶中二
2016年01月24日发布人:少林弟子
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现在考虑用对甲苯磺酸替代浓硫酸做催化剂,催化对叔丁基苯甲酸和甲醇酯化合成对叔丁基苯甲酸甲酯。遇到几个问题请教大家:
1.反应原料中有甲醇,酯化反应过程除水,用分水器的话,加什么带水剂比较好?
2.酯化反应完成后,催化剂对甲苯磺酸怎么
2014年05月17日发布人:艰苦奋斗
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[size=2] 我用的是OCEANOPTICS的HR4000光谱仪。纤芯600微米的光纤外加准直透镜收集散射光。光源及外光路是自己搭的。没有滤波片,激光倾斜打到样品上,在竖直方向收集散射光。
目前一张拉曼光谱也没有测到
2015年04月17日发布人:土豆potato
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求合成路线……,在线等;;;;;;,在上次那个帖子里我给过你的,做了做没东西啊,苄氯做成醛的方法很少的,乌洛托品的方法做不出来的话就难了。,哦哦,我再试试O(∩_∩)O,先合成邻苯二甲醇,然后再合成邻苯二甲醛呢,你老板让你做邻苯二甲醇还是
2014年06月21日发布人:nmn
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归一化法定量无什么大的问题。二甲苯由于是精馏制作,里面含有高沸点的物质不出峰的可能性很小,别的杂质很小,加不加校正因子计算对二甲苯的主体纯度应该影响很小。二甲苯一般会有三个异构体,计算时应注意。,[quote]原帖由 [i]haohaorenjia[/i
2010年07月12日发布人:huihuidetian112
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水和甲苯放在一起能实现分层吗?要是分层得怎么看呀?请各位高手指点,能分层的啊,水在下面,甲苯在上面,有油水分界层,能分层的啊,水在下面,水的比重大,甲苯在上面,有油水分界层,因为颜色差不多,界位不易观察,无色澄清液体。有苯样气味。有强折光
2013年05月15日发布人:fantacy
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[b][font=新宋体][size=4]拉曼网上的内容实在很少,近日把我在网上看到的关于拉曼的问题总结一下,问题的解答正确与否不能确定,但都是热心朋友的解惑,在此感谢他们。[/size][/font][/b]
[b]一、测试了一些
2010年07月14日发布人:maomi520