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用L-苯丙氨酸和甲醇、二氯亚砜制备氨基酸甲酯,氢谱如下,用氘代甲醇作溶剂,其他位置的H都能找到归属,但谱图在4.9 左右怎么会多出这么多H呢?另外,氨基上的H应该在哪里可以找到? 求高手指教下啊!!谢谢!
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2012年03月03日发布人:qianxiang23
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脂肪酸甲酯标样去哪里购买
导师让我自己买我没有经验求助各位大虾们
补充问一下:武汉有没有卖的
[[i] 本帖最后由 洛书 于 2009-12-4 22:09 编辑 [/i]],迪马就有啊,专门的脂肪酸甲酯标准品
2009年12月10日发布人:洛书
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有没有人知道苯胺的变色,可以加入哪种油溶性的抗氧剂防止变色,或者说减缓变色?,N2保护好,应该可以的吧。,我是用来长期保存的,不只是在合成过程中用,氮气保存是可以的,只是用起来很不方便,[url]http
2014年07月10日发布人:shuishui
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本人用对甲氧基苯甲酸制备对甲氧基苯甲酰氯酰氯,本以为是很好做的反应,但是却遇到了难以理解的问题。
1、二氯亚砜重蒸过
2、对甲氧基苯甲酸新买的
3、室温下,将对甲氧基苯甲酸加入是十倍过量的重蒸过的二氯亚砜,呈悬浊液。加入一滴无水
2014年03月13日发布人:teddy
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,处理后的主峰是在邻苯二胺前还是在其后?
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这个东西在空气中应该不容易被氧化成硝基苯吧?如果被氧化成硝基苯,如果用的是反相柱,一般峰会在苯胺后面。,楼主,有可能氧化成醌,邻苯二胺非常容易被氧化,以前做实验时在容量瓶中放半个小时就有黄色显现
2010年03月13日发布人:dsh080808
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向大家求助一下,溴苯之类的卤代芳香化合物和二苯胺或者咔唑之类的含氮化合物偶联反应的条件大致是什么?,把咔唑溶解在二氯乙烷中,加入一定量的30%的离子膜碱和相转移剂回流3h后滴加氯代烃或氯代芳烃。,就相当于乌尔曼反应,碘化亚铜,甲苯,磷酸钾
2014年06月14日发布人:adg
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有三个点,副产物在上面。产品在中间和3倍过量的苯胺在下面(反应完大概还剩2倍过量吧)隔得不是很远,过柱子老是会重叠着出来。中性氧化铝和硅胶柱都使用过,小极性冲柱子也试过,效果都不理想,总会有苯胺重叠着出来。有个奇怪的现象,有次过硅胶柱用的
2014年05月12日发布人:jiushi
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样品定性检测含有联苯胺,那么做样品前处理的时候需不需要向其中加1mol/L的NaOH溶液呢,有前辈说要加,加与不加对实验结果有显著影响,不知哪位高手在这方面做过研究,请赐教~,之前做过两次对比实验,觉得加与不加对实验结果基本无影响,但是
2011年09月02日发布人:wll0635
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最近用气相做乙酰乙酸乙酯和乙酰乙酸甲酯的分离,试了好多种柱子,虽然能够分开,但是峰型很丑,前延比较厉害,且峰很宽,不知道怎么弄,希望有高手帮忙解决,谢谢!!,峰形很丑事什么样的?贴个图来看看,出峰时间是多少?说说你的升温程序、流速这些条件
2011年11月26日发布人:cjlyq403
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如题,向各位大侠在酸价大于2时用三氟化硼-甲醇甲酯化来进行脂肪酸分析的具体步骤啊。 小弟看了下国标和一些文献上如《气相色谱法中油脂脂肪酸衍生化方法及其选择》用的方法有所不同,后者介绍的方法大致如下:
称取150 mg 油样于50mL
2013年06月25日发布人:甜甜TVT