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[size=3] 6.2.2用标准溶液绘制标准曲线[/size]
[size=3] 于3个50mL容量瓶中,先加入少量二硫化碳,用10μL注射器准确量取一定量的苯、甲苯和二甲苯分别注入容量瓶中,加、硫化碳至刻度,配成一定浓度的
2010年04月16日发布人:maomi520
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[size=2]用乙醚萃取丹霞茶叶烘干叶,直接过滤膜用于GC-MS检测,发现茶叶中二丁基羟基甲苯相对含量达百分之三十多,这种现象是正常的吗?二丁基羟基甲苯不是对人体有害的吗,茶叶中含量怎么如此高呢?[/size],[size=2]茶叶中二
2016年01月24日发布人:少林弟子
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现在考虑用对甲苯磺酸替代浓硫酸做催化剂,催化对叔丁基苯甲酸和甲醇酯化合成对叔丁基苯甲酸甲酯。遇到几个问题请教大家:
1.反应原料中有甲醇,酯化反应过程除水,用分水器的话,加什么带水剂比较好?
2.酯化反应完成后,催化剂对甲苯磺酸怎么
2014年05月17日发布人:艰苦奋斗
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最近看文献看到硝基呋喃要先衍生化后再进液质检测,
不知道可不可以直接检测?,首先标题应该修改:检测的不是硝基呋喃,而是硝基呋喃类药物的代谢物。
原因: 硝基呋喃类药物有以下特点:1. 代谢迅速,服用后很快代谢为其代谢产物,通过
2007年10月30日发布人:matrix
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求合成路线……,在线等;;;;;;,在上次那个帖子里我给过你的,做了做没东西啊,苄氯做成醛的方法很少的,乌洛托品的方法做不出来的话就难了。,哦哦,我再试试O(∩_∩)O,先合成邻苯二甲醇,然后再合成邻苯二甲醛呢,你老板让你做邻苯二甲醇还是
2014年06月21日发布人:nmn
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,20克料,压力10公斤,温度需要你自己摸一下,估计不超过140度。大概20分钟到40分钟反应完,硫酸盐对催化剂有致钝作用。,3-硝基吡啶还原?你是还原硝基还是?如果只是还原硝基那就不用你这么麻烦了吧。,硝基。。。,不用加干燥剂吗?,为什么要
2014年07月10日发布人:ass
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水和甲苯放在一起能实现分层吗?要是分层得怎么看呀?请各位高手指点,能分层的啊,水在下面,甲苯在上面,有油水分界层,能分层的啊,水在下面,水的比重大,甲苯在上面,有油水分界层,因为颜色差不多,界位不易观察,无色澄清液体。有苯样气味。有强折光
2013年05月15日发布人:fantacy
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GCMS没有“顶空进样器”如何测试液体中邻苯?
比如油墨,助焊剂,伸线油之类的
我这是生产电子线工厂。
请问下有何种方法比较好测试?,用良的溶剂提取,然后浓缩、定容、进样。,先溶剂提取,再净化,浓缩,然后定容测定,感觉
2011年09月22日发布人:tang1986gdfs
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[size=2][color=Black]105克的邻菲罗啉溶于100毫升水[/color][/size],[size=2]1,先加热溶解,再冷却定容;
2,先用乙醇溶解,再用蒸馏水定容(现配现用)[/size],[quote]原帖由
2016年03月08日发布人:生物迷
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[size=2]各路大侠,跪求AOZ、AMOZ、AHD、SEM分子式以及四个物质衍生物的精确质量数(分子式也行),感激不尽!!!
硝基呋喃一般是测定代谢物(AOZ、AMOZ、AHD、SEM)的衍生物,衍生试剂为邻硝基苯甲醛(2-NBA
2016年02月23日发布人:yhn