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[size=3][color=Black][b]
同上,如题[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
实际操作中没有这么严重的,我们实验室都是一直放在4度,直至用完。
我个人建议配好后,分装
2012年09月09日发布人:969
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[size=2][font=Impact][color=Black]目的:1.DNA甲基化处理,2.甲基化特异PCR
已试方法:
利用chemicon 公司的CpGenome™ DNA Modification Kit 进行甲基
2016年04月08日发布人:阿福
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[size=2]苯系物中对二甲苯和间二甲苯一般很难达到基线分离,经过多次的色谱条件优化,终达到基线分离。[/size],[size=2]恒温75度?[/size],[size=2]恒温对的[/size],[quote]原帖由 [i
2016年04月04日发布人:嘉年华
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请教双光气(氯甲酸三氯甲酯)的化学分析方法或者气相色谱分析方法。请高手赐教,万分感激!!!1,有人用气相-ecd,分析过二氯亚砜,估计可以借鉴一下。,[url]http://d.wanfangdata.com.cn
2009年12月17日发布人:wangchen1
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透明质酸HA用甲基丙烯酸酐(MA)改性,过程是在PH为8,4摄氏度条件下往HA水溶液中加入MA,然后乙醇冲洗,再用水溶解透析,最后冻干。最后出来的样品无法溶解于水,会有一些絮状沉淀,对光看呈丝状,可离心沉淀下来,用乙醇再次洗该样品后溶解
2016年01月02日发布人:huali
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这是我把2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶溶于乙醇测出来的紫外图谱,从图谱上看是不对的。大家帮我分析分析原因。乙醇2ml,样品20mg。是浓度的原因吗?,从“图谱”上看不对?是指的标准图谱吗?把标准传上来看看。
我认为该图是对的,你的
2011年12月05日发布人:weilihua07001
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用N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯制备多肽,产物结构式如下:
文献中用氯仿/乙醚重结晶,我试着用氯仿/乙醚点板,出现这样的情况:
这是什么情况??
换了乙酸乙酯/石油醚,点在基线,上不去。我该怎么办呢?
另外,合成得到的产物是
2015年03月02日发布人:女儿情
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/kg。[/size],[size=2]具体的检测方法应该是GB-T 21911-2008 食品中邻苯二甲酸酯的测定[/size],[size=2]白酒塑化剂的限量标准好像没有出来,好像有争论。有人认为白酒和一般食品不一样,其限量应该高于
2015年09月19日发布人:浪子
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请专业人士耽误你几分钟帮我解答一个幼稚的问题,双变量流式细胞仪的散点图(Annexin VPI双染),每个象限到底代表什么?[/b][/color][/size],[size=2
2012年02月06日发布人:tuomu45
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3.365
甲基乙苯 MEB 3.857
D间二乙苯 MDEB 4.681
对二乙苯 PDEB 4.859
邻二乙苯
2013年05月10日发布人:巅峰时刻#-#