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: PC12细胞,neuB细胞,C6细胞等
当然也有常用的cos,293等等! [/quote]
[size=2][color=Black]请问,人神经胶质瘤细胞有吗?是中科院生化所有人要。[/color][/si
2012年07月21日发布人:一叶
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上面的NC-XXXXXX.X,连接到你的基因序列,可以清楚的看到其每个外显子在基因组序列中的位置,第一个外显子的起点即转录起始点,围绕该点上下游500bp可以认为即所谓的核心启动子区,最小启动子区。扩大一点范围,可以远至转录起始点上游1000,乃至
2015年07月02日发布人:园丁##
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[size=2][color=Black]
内参作的可以,但目的条带很浅很虚,是不是应该加大一抗的浓度?转膜后丽春红染色颜色不深,是不是要延长转膜时间?[/color][/size],[quote]原帖由 [i]vvmmoy[/i] 于
2013年12月21日发布人:vvmmoy
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请教催化方面的几个问题,具体如下:
1.XRD衍射峰强度会随着金属氧化物负载量的增加而增强吗,为什么?若XRD衍射峰强度增强,说明催化剂的晶型结构发生了哪些变化呢?
2.气体在催化剂表面的吸附和脱附。若几种催化剂相比,有一种催化剂对
2011年05月25日发布人:10086
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],[size=2]可以按照等温进行设置,例如,每分钟升5-10度,视结果进行调整;分流比可以先设置大一些,如果信号低,可降低分流比。[/size],[size=2]-5色谱柱好像不能进水样。[/size],-5色谱柱好像不能
2015年02月12日发布人:尘朵朵
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加抗体就行了。详见millipore公司
[url]http://www.millipore.com/[/url] ,搜索Immobilon ,可以下载各种型号的说明书。我把我用的Immobilon-PSQ说明书附
2014年05月28日发布人:purrr
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一些渣滓,请大家看一下具体是什么啊,应该不是细菌什么的,因为培养液没有变黄。细胞好像就不分裂似的。请教大家啊 [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
大一点 [/color][/size
2012年06月16日发布人:newway
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漫画家漫话牛年(附英文原文)
王锦松
我们都知道让鼠咬之可怕,但2008年带来剧变、叫人伤神的世界危机是多数人始料不及的。
多灾多难的鼠年平静地结束了,我们总算能松一口气,迷茫的投资者向外张望时,问的无不是牛年的境况会否
2009年02月02日发布人:chongwenmen
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细胞并没有完全长满),这时如果吹打,会出现部分细胞消化不下来的情况,所以不得不增加消化时间,通常会损失一部分细胞,细胞状态也有一定影响。想请问一下,如果排除胰酶质量的问题,还有什么别的原因?
附消化方法:倒掉培养液,用2毫升PBS洗一遍
2012年11月07日发布人:月牙牙
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[size=2]样品气中含有CO2,因为CO2会被5A 分子筛柱子吸附,请问这样下次进样时CO2会先脱附出峰吗??[/size],[size=2]应该不会吧,吸附柱了吧?[/size],[size=2]你用的是什么检测器?[/size
2015年05月29日发布人:cbou876